Controlled study of a new five-component acellular pertussis vaccine in adults and young children.

Een nieuwe vijf-component acellulair pertussis (AP) vaccin dat 10 microgram van kinkhoest toxoïd, 5 microgram van filamenteuze hemagglutinine, 5 microgram van gecombineerde agglutinogenen 2 en 3, en 3 microgram pertactine werd geëvalueerd bij volwassenen en jonge kinderen. AP vaccin werd vergeleken met een zoutoplossing placebo in 31 volwassenen, en AP-vaccin in combinatie met difterie en tetanus toxoïden (ADTP) werd vergeleken met hele cel DTP in 41 kinderen in de leeftijd van 16-20 maanden, die had hele cel DTP ontvangen tijdens de kinderschoenen. AP was licht tot matig reactogeen in volwassenen, met pijn geconstateerd binnen de 72 uur en 5-8 dagen na immunisatie. ADTP was minder reactogeen dan DTP bij kinderen, met een aanzienlijk verminderde pijn, roodheid, prikkelbaarheid en koorts en minder gebruik van paracetamol gemeld. Geen late reacties werden waargenomen in elk kind. De multicomponent ADTP was immunogeen met viervoudige of meer antilichamen stijgt ten minste vier pertussis antistofbepalingen in de 15 geïmmuniseerde volwassenen. Kinkhoest-specifieke antilichaamrespons bij kinderen die ADTP en DTP waren vergelijkbaar. De multicomponent ADTP vaccin wordt momenteel onderzocht in een Nationaal Instituut voor Allergie en Infectieziekten-gesponsorde studie naar de efficiëntie in Zweden.