Effect of two oral contraceptives containing ethinylestradiol and gestodene or norgestimate upon androgen parameters and serum binding proteins.

Het effect van een trifasisch oraal anticonceptivum met ethinylestradiol en gestodeen (EE / GSD) op verschillende serum hormonale parameters werd vergeleken met die van een monofasische formulering die 35 microgram ethinylestradiol en 250 microgram norgestimaat (EE / NGM). Bloedmonsters werden verzameld uit 46 vrouwen op dag 2, 11 en 21 van de vorige control cyclus en de derde, zesde en twaalfde behandelingscyclus. Er was geen significant verschil in de invloed op een hormonale parameter tussen beide formuleringen. Beide EE / GSD en EE / NGM veroorzaakte een tijdsafhankelijke onderdrukking van serum dehydroepiandrosterone sulfaat (DHEA-S) met 20-30% (p <0,01) en een vermindering van 5 alpha-androstaan-3 alpha, 17 beta-diol glucuronide met 50-60% (p <0,01) tijdens elke behandelingscyclus, waar tegenover stond dat androsteendion niveaus verlaagd met 25% (p <0,01). Er was ook een significante afname van de concentraties van totaal testosteron door 30-35% (p <0,01) en vrije testosteron met 60% (p <0,01), terwijl de geslachtshormoon-bindend globuline (SHBG) werd verhoogd met 200 tot 240% op dag 11 en 21 (p <0,01). Tijdens de pil interval de SHBG waren verlaagd tot op zekere hoogte, maar bleef verhoogd met 100% ten opzichte van de voorbehandeling waarden. De serumspiegels van corticosteroïd-bindend globuline (CBG) waarvan bekend is dat beïnvloed alleen door de oestrogene component van de combinatie van pillen, aanzienlijk gestegen met 170% (p <0,01) tijdens elke behandelingscyclus. Tijdens de pilvrije periode van 7 dagen, het CBG niveaus gedaald, maar nog steeds verhoogd met 90-100% in vergelijking met de control cyclus. Ook werden de serumspiegels van cortisol significant verhoogd met 110-140% (p <0,01) tijdens de behandeling met beide preparaten. De resultaten tonen een diepe onderdrukking van androgeen niveaus en perifere androgeen metabolisme.