A 23-year experience with malignant renal tumors in infancy and childhood.

Machine translation Machine translation
Auteurs
Categorie Primary study
TijdschriftEuropean journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift für Kinderchirurgie
Year 2001
Een retrospectieve analyse van 77 kinderen behandeld tussen 1974 en 1996 werd uitgevoerd om de morbiditeit en de evolutie van de behandeling te evalueren. Een Wilms 'tumor (WT) was aanwezig in 73 kinderen. 74% van de patiënten (pats.) met WT overleefden (54 van 73 aaien.). Histologische monsters van 67 patiënten werden opnieuw geëvalueerd, waaronder 4 kinderen met niet-WT histologie. Bij de patiënten met Wilms 'tumor (WT), nefroblastoom (NB) van intermediair risico overheerst (73%;. 46 van 63 aaien). Laag risico tumoren traden in 5 van de 63 kinderen (8%; mesoblastisch nefroom 3, cystische gedeeltelijk diff. NB 1, volledig necrotische NB 1). Hoog-risico WT werden gediagnosticeerd in 12 van 63 patiënten (19%) (NB met anaplasie 10, clear cell sarcoom 1, kwaadaardige tumor rhabdoïde 1). Nephrogene restanten aanwezig waren in 14 gevallen. We zagen 3 schoolgaande kinderen met nier carcinoom en een patiënt met een intrarenale neuroblastoom. WT histologie was de belangrijkste factor prognose (p = 0,018). Het risico op recidieven was 2,6 keer hoger bij patiënten met een hoog risico WT vergelijking met de standaard risicogroep. Stages werden opnieuw geëvalueerd volgens SIOP 93-01. Vergelijking-recidief vrije overleving fasen I, II en III respectievelijk was er een verminderde overlevingskans voor fase III (p = 0,019). Volgens de SIOP / GPOH protocol in 1989, werd het regime overgeschakeld van primaire chirurgie om preoperatieve chemotherapie zonder biopt in 1989 (11 aaien.). In vergelijking met eerdere jaren, overleving verbeterd (ns). Bij 3 patiënten preoperatieve diagnose door middel van beeldvorming mislukt. Tijdens preoperatieve chemotherapie een veneuze occlusieve ziekte van de lever kwamen bij 2 patiënten. Preoperatieve chemotherapie leidde tot een indrukwekkende tumorinkrimping in de meeste patiënten. 2 patiënten van de preoperatieve groep overleden (focale anaplastic NB). Langdurig morbiditeit werd geanalyseerd 49 patiënten opgenomen stralingsschade scoliose (35), borst-wand misvorming (3), congestieve cardiomyopathie na recidief (1) en arteriële hypertensie (2). Door de jaren was er een trend naar frequentie en stralingsdosis verminderen. Prognose van WT is uitstekend, maar ongunstig histologie (hoog risico) voorspelt een slechte prognose. In onze ervaring, vermindering van het tumorvolume als gevolg van preoperatieve chemotherapie vergemakkelijkt tumor verwijderen door een operatie en kunnen tumorspill en de schadelijke effecten van straling bij jonge kinderen te voorkomen. Chirurgie onverwijld noodzakelijk is als de diagnose onduidelijk is of de tumor niet reageert op preoperatieve chemotherapie.
Epistemonikos ID: 10a14125728d6454534c9872a1db7a58b646ee6a
First added on: Nov 20, 2013
Warning
This is a machine translation from an article in Epistemonikos.

Machine translations cannot be considered reliable in order to make health decisions.

See an official translation in the following languages: English

If you prefer to see the machine translation we assume you accept our terms of use