Double-blind parallel comparison of ketoprofen (Orudis), acetaminophen plus codeine, and placebo in postoperative pain.

Cento 61 pazienti affetti da dolore post-operatorio sono stati trattati in un unico centro in doppio cieco, randomizzato, studio parallelo disegnato per confrontare l'efficacia e la sicurezza di singole dosi orali di ketoprofene (50 e 150 mg), un paracetamolo ( 650 mg) più codeina (60 mg) in combinazione, e placebo. Da 1 a 4 ore dopo la somministrazione dei farmaci dello studio, il riassunto media differenza dell'intensità del dolore (SPID) e ponderata nel tempo di sollievo dal dolore totale (TOPAR) i punteggi per i tre trattamenti attivi in ​​genere erano significativamente (P inferiore a 0.05) più alti di quelli placebo ma non significativamente differenti l'uno dall'altro. Alla 6 ore di valutazione, i gruppi di ketoprofene, ma non il paracetamolo-codeina gruppo, era più alta (P inferiore a 0.05) i punteggi medi SPID e TOPAR rispetto al gruppo placebo, a seguito di una durata più breve di sollievo dal dolore nel acetaminofene gruppo codeina. Le sei ore TOPAR punteggi erano significativamente (P inferiore a 0.05) più elevato per entrambi i gruppi ketoprofene che per il paracetamolo-codeina gruppo; il ketoprofene 150 mg gruppo ha avuto anche significativamente (P inferiore a 0.05) più alta media di 6 ore SPID e globale soggettiva punteggi di valutazione. Come risultato di una maggiore frequenza di sonnolenza, si è verificata un'incidenza significativamente (P inferiore a 0.05) maggiore di nervoso centrale reazioni avverse del sistema tra i pazienti trattati con paracetamolo più codeina rispetto a quelli trattati con 150 mg di ketoprofene. Questi risultati indicano che l'efficacia analgesica di entrambi 50 e 150 mg di ketoprofene dosi pari a quella del paracetamolo 650 mg più codeina 60 mg e la durata dell'effetto analgesico di ketoprofene è significativamente più lungo.