Single nucleotide polymorphisms in the tumor necrosis factor-alpha gene promoter region alter the risk of psoriasis vulgaris and psoriatic arthritis: a meta-analysis.

BACKGROUND: E 'stato confermato che il fattore di necrosi tumorale-alfa (TNFa), una citochina pro-infiammatoria macrofagica-derivato, svolge un ruolo importante nella patogenesi della psoriasi vulgaris e artrite psoriasica (PSV & PSA). Al contrario, l'associazione ha riferito di TNFa gene promotore regione polimorfismi a singolo nucleotide (SNPs) e PSV & PsA è rimasto controverso. Di conseguenza, abbiamo effettuato una meta-analisi per fornire nuove prove che SNPs nella regione del promotore del gene TNFa alterano non solo il rischio di psoriasi vulgaris (PSV) o artrite psoriasica (PsA), ma anche di PSV e PSA. METODI: letteratura interconnesse datata ad ottobre 2012 è stato acquisito dal PubMed, ScienceDirect, e database SpringerLink. È stato ottenuto il numero dei genotipi e / o alleli per il promotore TNFa nei soggetti PSV e PSA e controllo. Odds ratio (OR) e gli intervalli di confidenza al 95% (IC) sono stati utilizzati per calcolare il rischio di PSV e / o PsA con TNFa promotore SNPs. Un totale di 26 carte del 2159 per il PSV (2129 controlli normali) e 2.360 per PSA (2997 controlli normali) sono stati inclusi nella nostra meta-analisi. I risultati hanno dimostrato che il genotipo variante allelica e di TNF-308A / G era protettivo nei gruppi in pool di pazienti con PSV e Psa (OR = 0,682, 0,750, 95% CI, 0,596-0,779, 0,653-0,861). Tuttavia, i genotipi varianti e alleli del TNF-238A / G e-857T / C hanno avuto un aumento del rischio di PSV e PsA (OR = 2.493, 2.228, 1.536, 1.486, 95% CI, 1,777-3,498, 1,628-3,049, 1,336-1,767 , 1,309-1,685). Inoltre, la meta-analisi ha rivelato una significativa associazione tra TNF-238A / G e-857T / C polimorfismo e PSA suscettibilità (OR = 2.242, 2.052, 1.419, 1.465, 95% CI, 1,710-2,941, 1,614-2,610, 1.214- 1.658, 1,277-1,681). Al contrario, i genotipi varianti e alleli del TNF-308A / G dimostrato di essere protettivo contro il PSV (OR = 0,574, 0,650, 95% CI, 0,478-0,690, 0,556-0,759), mentre il TNF-238A / G è stato trovato per avere un rischio di associazione (OR = 2.636, 2.223, 95% CI, 1,523-4,561, 1,317-3,751). CONCLUSIONI: SNPs nella regione del promotore del gene TNF alterano il rischio di PSV e / o PSA.