Placebo-controlled trial of indole-3-carbinol in the treatment of CIN.

OBIETTIVO: La maggior parte delle lesioni precancerose del collo dell'utero sono trattati con la chirurgia o terapia ablativa. La chemioprevenzione, usando composti naturali e sintetici, può intervenire nelle prime fasi della carcinogenesi precancerose e prevenire lo sviluppo della malattia invasiva. La nostra ricerca è stato usato indolo-3-carbinolo (I-3-C), somministrato per via orale per il trattamento di donne con CIN come terapeutico per cervicale CIN. METODI: Trenta pazienti con biopsia provata CIN II-III sono stati randomizzati a ricevere placebo o 200, o 400 mg / die I-3-C somministrati per via orale per 12 settimane. Se persiste CIN è stata diagnosticata mediante biopsia cervicale alla fine del processo, è stata eseguita ciclo elettrocauterizzazione procedura di escissione della zona di trasformazione. Stato di HPV è stato valutato in tutti i pazienti. RISULTATI: Nessuno (0 su 10) dei pazienti nel gruppo placebo hanno regressione completa di CIN. In contrasto 4 di 8 pazienti nel braccio di 200 mg / die e 4 su 9 pazienti nel braccio / die 400 mg era completa regressione secondo le loro 12 settimane biopsia. Questo effetto protettivo di I-3-C è indicato da un rischio relativo (RR) di 0,50 ((95% CI, 0. 25-0,99) P = 0.023) per la 200 mg / giorno e un gruppo RR di 0,55 (( 95% CI, 0,31-0,99) p = 0.032) per la 400 mg / gruppo al giorno. HPV è stato rilevato in 7 dei 10 pazienti trattati con placebo, in 7 delle 8 nel gruppo / die 200 mg, e in 8 su 9 a 400 mg / giorno di gruppo. CONCLUSIONI: C'era una regressione statisticamente significativo di CIN in pazienti trattati con I-3-C per via orale rispetto al placebo. Il rapporto 2/16 alpha-hydroxyestrone cambiata in modo dose-dipendente.