Change in plasma prolactin and clinical response to haloperidol in schizophrenia and schizoaffective disorder.

C'è stato un interesse di lunga data nel plasma prolattina come un potenziale indicatore vivo di blocco dei recettori della dopamina D2 tuberoinfundibular. Una potenziale correlazione tra la risposta della prolattina e il trattamento con neurolettici sono state oscurate con l'uso di alte dosi che hanno causato prolattina ad un plateau. Con basse dosi di neurolettici oggi comunemente in uso, prolattina può essere più utile come correlato della risposta clinica. In questo studio, 23 pazienti schizofrenici e acutamente aggravate schizoaffettivo sono stati lavati per almeno 6 giorni e sono stati poi trattati con aloperidolo per raggiungere fissato da basso a moderato dei livelli plasmatici in condizioni di doppio cieco. La risposta clinica, plasma prolattina, e aloperidolo sono stati misurati i livelli plasmatici a settimana per 3 settimane. I sintomi clinici all'endpoint erano correlate a prolattina sia il cambiamento e il livello di prolattina finale durante il trattamento con aloperidolo. In particolare, meno sintomi all'endpoint sono stati associati con un maggiore aumento della prolattina nel tempo e un livello di prolattina superiore a endpoint. Così, aumento della prolattina causato da basse a moderate dosi di aloperidolo può essere un correlato della sintomatologia endpoint. Come basse dosi di neurolettici tipici sono ora in uso, risposta della prolattina come fattore predittivo di risposta clinica può avere utilità clinica più. Ulteriori studi della risposta clinica alla prolattina e neurolettici tipici dovrebbe concentrarsi su basse dosi neurolettici.