Oral dolasetron mesylate for prevention of postoperative nausea and vomiting: a multicenter, double-blind, placebo-controlled study. The Oral Dolasetron PONV Prevention Study Group.

STUDIO OBIETTIVO: Per valutare la sicurezza e l'efficacia di una serie di singole dosi orali di mesilato dolasetron per la prevenzione di nausea e vomito postoperatorio. DESIGN: Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. SETTING: 32 ospedali. PAZIENTI: 789 stato femminile ASA I, II, III e pazienti, tra i 18 ei 60 anni, di peso compreso tra 45 e 100 kg, in attesa di un intervento chirurgico ginecologico (compresi isterectomia addominale, ginecologica laparotomia o isterectomia vaginale) con l'anestesia generale. INTERVENTI: 25, 50, 100, o 200 mg dosi orali di dolasetron mesilato o placebo sono stati somministrati 1 a 2 ore prima dell'induzione dell'anestesia. L'efficacia è stata valutata per 24 postrecovery ore da misurare la risposta completa (nessun episodio di emesi, nessuna terapia di salvataggio), di risposta totale (risposta completa senza nausea), il tempo di episodio emetico prima o di salvataggio, e le valutazioni dei pazienti scala analogica visiva di gravità nausea e soddisfazione con la terapia antiemetica. Misure e risultati principali: i tassi di risposta completa per l'50, 100, e 200 mg di dose gruppi erano statisticamente superiore rispetto al placebo (p

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First added on: Nov 19, 2012