Systematic review and meta-analysis of the relationship between EPHX1 polymorphisms and colorectal cancer risk.

BACKGROUND: epossido idrolasi microsomiale (EPHX1) svolge un ruolo importante sia l'attivazione e la disintossicazione di IPA, che sono sostanze cancerogene si trovano nella carne cotta e il fumo di tabacco. Polimorfismi a esoni 3 e 4 del gene EPHX1 sono stati segnalati per essere associate a variazioni EPHX1 attività. Lo scopo di questo studio è quello di riassumere quantitativamente il rapporto tra EPHX1 polimorfismi e del colon-retto (CRC) di rischio. METODI: Due ricercatori indipendenti cercato Medline, Embase, CNKI, e database biomedicina cinese per gli studi pubblicati prima di giugno 2012. Riepilogo rapporti odds ratio (OR) e intervalli di confidenza al 95% (IC) per EPHX1 Tyr113His (rs1051740) e His139Arg (rs2234922) polimorfismi e CRC sono stati calcolati in un modello di effetti fissi e un modello degli effetti casuali, se del caso. RISULTATI: Questa meta-analisi ha prodotto 14 studi caso-controllo, che hanno incluso 13 studi per Tyr113His (6.395 casi e 7.893 controlli) e 13 studi per polimorfismi His139Arg (5375 casi e 6962 controlli). Nel complesso, i risultati aggregati indicano che il polimorfismo EPHX1 Tyr113His non è stato associato con il rischio di CRC, mentre il polimorfismo His139Arg era significativamente associato a una diminuzione del rischio CRC (Arg / Sua vs Il suo / sua, OR = 0.90, 95% CI = 0,83-0,98; modello dominante, OR = 0,92, IC 95% = 0,85-0,99). L'associazione statisticamente significativa tra il polimorfismo EPHX1 His139Arg e CRC è stata osservata tra i caucasici e di popolazione caso-controllo. Questa associazione ha mostrato eterogeneità poco ed è rimasta costantemente forte quando le analisi sono state limitate a studi in cui frequenze genotipiche erano in equilibrio di Hardy-Weinberg, o solo gli studi con controlli appaiati. Quando cumulativi meta-analisi delle due associazioni sono stati condotti da tempo la pubblicazione studi ", i risultati sono stati persistenti e robusto. CONCLUSIONE: Questa meta-analisi suggerisce che il polimorfismo EPHX1 Tyr113His non può essere associato con lo sviluppo CRC, mentre il polimorfismo EPHX1 His139Arg può avere un potenziale effetto protettivo sulla CRC.