Plasma alpha2-HS glycoprotein concentrations in patients with acute myocardial infarction quantified by a modified ELISA.

BACKGROUND: alfa2-HS glicoproteina umana (alfa2-HSG) è sintetizzata e secreta dal fegato in circolazione. Le concentrazioni plasmatiche di riduzione alfa2-HSG seguenti significativamente infezioni, infiammazioni e tumori maligni. Dal momento che l'aumento delle concentrazioni plasmatiche di proteina C-reattiva si osservano nei pazienti con infarto miocardico acuto (IMA), abbiamo ipotizzato che le concentrazioni plasmatiche di alfa2-HSG farebbe diminuire durante la fase iniziale di AMI e cominciare ad aumentare nella fase di recupero. METODI: Venti pazienti con diagnosi di AMI sono stati reclutati per lo studio. A ELISA sensibile e specifico è stato sviluppato per saggiare le concentrazioni alfa2-HSG nel plasma. RISULTATI: Nei pazienti con IMA, le concentrazioni plasmatiche alfa2-HSG erano diminuiti (281,3 +/- 25,8 mg / l, che vanno 132-489 mg / l al momento del ricovero) rispetto ai soggetti sani (312,3 +/- 9,9 mg / l, che vanno dal 210-450 mg / l) (P = 0,142). È interessante notare che il 40% dei pazienti con IMA ha dimostrato concentrazioni alfa2-HSG di sotto di 200 mg / l, rispetto a nessuno nel gruppo di controllo sano. Durante il periodo di recupero, le concentrazioni di alfa2-HSG iniziano ad aumentare, con una media +/- SEM di 290,1 +/- 22,1 mg / l. L'analisi di regressione a confronto le concentrazioni plasmatiche alfa2-HSG riguardante l'accesso alla concentrazioni di scarico ha mostrato una significativa correlazione positiva in assortita coppia campioni dei pazienti (p <0.01, r = 0.45). Conclusioni: che, a differenza di proteina C-reattiva, funzioni alfa2-HSG come proteine ​​di fase acuta negativa in pazienti con IMA. Le concentrazioni plasmatiche di alfa2-HSG iniziano a diminuire entro poche ore dopo l'insorgenza di IMA e tornare a concentrazioni vicine normali durante il periodo di recupero (5-7 giorni dopo IMA).