HLA associations and ancestry in Vogt-Koyanagi-Harada disease and sympathetic ophthalmia.

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Categoria Primary study
GiornaleOphthalmology
Year 1990
Una forte associazione con antigeni HLA DR4, DRw53, e Bw54 è stato riportato in precedenza tra i pazienti giapponesi affetti da malattia di Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) e oftalmia simpatica (SO). Negli Stati Uniti, nessuna impresa associazione tra HLA-A o -B loci e VKH è stato trovato in precedenza; test per HLA-DR loci non è stato eseguito fino ad oggi. Gli autori hanno effettuato la tipizzazione HLA di 23 pazienti americani con VKH e 8 pazienti con SO. Quando i pazienti sono stati confrontati con VKH controlli razziale appaiati senza malattia e pazienti con altri tipi di uveite, sono state trovate forti associazioni con HLA-DR4 e HLA-DRw53. Le associazioni forti osservati in questo campione erano con HLA-DQw3, un antigene che è in linkage disequilibrium positiva con DR4, e con l'aplotipo HLA-DR4 / DQw3. Il piccolo numero di pazienti con analisi statistiche SO precluso; tuttavia, sono state rilevate associazioni HLA simili. I pazienti sono stati anche interrogati per quanto riguarda la loro ascendenza. È stata confermata l'associazione aneddotica di VKH con American origini indiane. Sembra che l'associazione etno-razziale può essere spiegata dal tipo HLA. Una possibile spiegazione per le associazioni HLA identici in due malattie con diversi eventi precipitanti ancora manifestazioni oculari simili è lo sviluppo di una risposta immunitaria alterata all'antigene microbica esogeno con successiva autoimmunità. Ulteriore definizione della suscettibilità genetica alla VKH e così può aiutare a definire la fisiopatologia di entrambe le malattie e consentire la previsione di cui i pazienti sono ad aumentato rischio di SO.
Epistemonikos ID: 58d41f80a2222495a69278b1989421e59036a00b
First added on: Apr 13, 2015
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