A comparative study with rosuvastatin in subjects with metabolic syndrome: results of the COMETS study.

OBIETTIVI: L'efficacia e la sicurezza di rosuvastatina, atorvastatina e placebo sono stati confrontati nei pazienti con sindrome metabolica. METODI E RISULTATI: I pazienti con sindrome metabolica a basso colesterolo LDL (LDL-C)> o = 3.36 mmol / L (130 mg / dL) e fattori di rischio multipli conferisce 10 anni di malattia coronarica punteggio cuore rischio di> 10 % sono stati randomizzati (02:02:01) a ricevere Rosuvastatina 10 mg, Atorvastatina 10 mg, o placebo per 6 settimane. Successivamente, la Rosuvastatina 10 mg e placebo ha ricevuto Rosuvastatina 20 mg e di 10 mg di atorvastatina gruppo ha ricevuto atorvastatina 20 mg per 6 settimane. LDL-C è stato ridotto significativamente maggiore nei pazienti trattati con Rosuvastatina 10 mg rispetto a quelli trattati con atorvastatina 10 mg a 6 settimane [intention-to-treat (ITT) per il trattamento randomizzato: 41,7 vs 35,7%, p <0.001; popolazione ITT da trattamento-assegnati: 42.7 vs 36.6%, p <0.001]. Significative riduzioni di C-LDL sono state anche osservate nei pazienti trattati con Rosuvastatina rispetto a quelli trattati con atorvastatina a 12 settimane (48.9 vs 42.5%, p <0,001). Altri pazienti hanno raggiunto gli obiettivi di colesterolo LDL con Rosuvastatina rispetto ad atorvastatina. Rosuvastatina è aumentato ad alta colesterolo HDL significativamente più atorvastatina. I trattamenti sono stati ben tollerati. CONCLUSIONE: A dosi equivalenti, la Rosuvastatina ha avuto un effetto significativamente maggiore rispetto all'Atorvastatina nel ridurre i livelli di LDL-C e il miglioramento del profilo lipidico ed è stato ben tollerato nei pazienti con sindrome metabolica.