Polymorphisms of TREH, IL4R and CCDC26 genes associated with risk of glioma.

Introduzione: glioma è uno dei tumori umani più aggressivi; Tuttavia, poco si sa circa i suoi fattori di rischio genetici. Il ruolo dell'ereditarietà rischia di essere spiegato da combinazioni di varianti a basso rischio comuni. Precedenti studi hanno indicato che più di 100 polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) sono associati con il rischio di glioma. Metodi: Per indagare ulteriormente come e in quale misura questi SNP contribuiscono alla suscettibilità glioma in una popolazione cinese, abbiamo analizzato 43 SNPs di 226 pazienti di glioma e 254 persone normali, al fine di valutare le associazioni tra SNP e il rischio di glioma. Risultati: Nel complesso, abbiamo trovato tre alleli protettivi per glioma nei pazienti: l'allele "G" del rs1801275 nel gene IL4R modello allele (odds ratio [OR], 0,71; 95% intervallo di confidenza [IC], ,50-0,99; P = 0.04) e il modello dominante (OR, 0.67; 95% CI, 0,46-0,99; P = 0.04) analisi, rispettivamente, l'allele "T" del rs17748 nel gene treh modello recessivo (OR, 0.48; 95% CI, 0.23 -1,01; P = 0,05) analisi, e l'allele "G" di rs6470745 nel gene CCDC26 modello recessivo (OR, 0.48; 95% CI, 0,26-0,89; p = 0,02) analisi. Conclusione: Questo studio fornisce la prova per tre glioma geni di suscettibilità - treh, IL4R e CCDC26 - in una popolazione cinese; questo potrebbe far luce su marcatori molecolari di glioma suscettibilità e potrebbe quindi essere utilizzato come marcatore diagnostico e prognostico per i pazienti di glioma in studio clinico.