Allergy-related polymorphisms influence glioma status and serum IgE levels.

Precedenti studi hanno dimostrato che i pazienti riferiscono glioma allergie meno frequentemente rispetto ai controlli, i livelli di IgE inferiori porto atopia associate, e porto diverse frequenze di polimorfismi nelle vie IL13 e IL4 rispetto ai controlli. Abbiamo cercato di confermare quest'ultimo risultato e estendere l'analisi a livelli di IgE. Pazienti di glioma (n = 456) e controlli (n = 541) sono stati genotipizzati per varianti genetiche in IL4, IL4R, e IL13 e testati per i livelli di IgE totali (n = 248 controlli e 289 casi). Tra i bianchi, IL4 e IL4R polimorfismi e aplotipi erano né significativamente associati con livelli di IgE nei controlli né associati con lo stato glioma. IL13 R110G e C-1112T sono stati associati a un aumento dei livelli di IgE nei controlli (P <0.001 e P = 0,04, rispettivamente), e IL13 C-1112T era inversamente associato con lo status di caso-controllo (P = 0,05, test per il trend in modelli dosi ). Un aplotipo IL4R collocava associato ad un aumento del rischio in caso di controllo del rapporto di analisi [odds (OR), 1.5; 95% intervallo di confidenza (IC 95%), 1,0-2,3]. Inoltre, un aplotipo rara per IL4 è stato associato ad una diminuzione del rischio (OR, 0.23; 95% CI, 0,07-0,83), ed un comune aplotipo in IL13 è stato associato ad una diminuzione del rischio (OR, 0.73; 95% CI, 0,53-1,00 ). I nostri dati forniscono la prova per un ruolo di polimorfismi IL13 sui livelli di IgE e un ruolo per IL4, IL4R, e aplotipi IL13 sullo status caso-controllo. Non abbiamo trovato alcuna prova che i polimorfismi di interleuchina (IL) hanno esercitato il loro effetto sul rischio di glioma attraverso i loro effetti sui livelli di IgE. Ulteriore esplorazione dei fattori di suscettibilità immunitari, tra cui la genetica, in glioma eziologia è consigliabile.