Association of the type 2 deiodinase Thr92Ala polymorphism with type 2 diabetes: case-control study and meta-analysis.

OBIETTIVO: Il tipo 2 deiodinasi (D2) è un enzima chiave per la triiodotironina intracellulare (T (3)) generazione. Un polimorfismo a singolo nucleotide in D2 (Thr92Ala) è stata associata a un aumento della resistenza all'insulina nel diabete non diabetici e di tipo 2 (DM2) soggetti. Il nostro obiettivo era quello di valutare se il polimorfismo D2 Thr92Ala è associata ad aumentato rischio di DM2. È stato eseguito uno studio caso-controllo con 1.057 DM2 e 516 soggetti non diabetici: DISEGNO E METODI. Tutti i partecipanti sono stati sottoposti a genotipizzazione del polimorfismo D2 Thr92Ala. Inoltre, la revisione sistematica ed una meta-analisi della letteratura per gli studi di associazione genetica di D2 Thr92Ala polimorfismo e DM2 sono stati eseguiti in Medline, Embase, lillà, e SciELO, e le principali banche dati riunioni con odds ratio i termini «rs225014 '(o)' thr92ala 'O' T92A 'OR' DIO2 a / g '. RISULTATI: Nello studio caso-controllo, le frequenze di D2 Ala92Ala omozigote 16,4% (n = 173) rispetto al 12,0% (n = 62) in DM2 rispetto ai controlli con conseguente rispettivamente in un OR aggiustato di intervalli di confidenza 1,41 (95% (CI ) 1,03-1,94, P = 0.03). La ricerca della letteratura ha identificato tre studi che ha analizzato l'associazione del polimorfismo D2 Thr92Ala con DM2, con le seguenti stime di effetto: Mentuccia (OR 1.40 (95% CI 0,78-2,51)), Grarup (OR 1.09 (95% CI 0,92-1,29) ), e Maia (OR 1.22 (95% CI 0,78-1,92)). L'effetto pool dei quattro studi ha portato ad un OR 1.18 (95% CI 1,03-1,36; p = 0,02). CONCLUSIONI: I nostri risultati indicano che in uno studio caso-controllo, l'omozigosi per D2 Thr92Ala il polimorfismo è associata ad aumentato rischio di DM2. Questi risultati sono stati confermati da una meta-analisi di cui 11 033 individui, e sostengono un ruolo intracellulare T (3) la concentrazione nel muscolo scheletrico in DM2 patogenesi.