Phosphatase and tensin homologue and pituitary tumor-transforming gene in pituitary adenomas. Clinical-pathologic and immunohistochemical analysis.

Ipofisi-tumore trasformando gene (PTTG) è noto anche per indurre l'angiogenesi durante pituitaria tumorigenesi. Non è stato chiarito se le funzioni PTTG come citoplasmatica o una proteina nucleare. Ipofisi-tumore trasformando gene-1 è solitamente espressa in molti tumori ipofisari, e poco si sa circa fosfatasi e tensin omologo (PTEN). Nella nostra conoscenza, non è stato studiato nei tumori ipofisari. Lo scopo di questo studio era di determinare la correlazione tra cellule proliferanti antigene nucleare (PCNA) indice di marcatura (LI), PTEN, e PTTG-1 immunoexpression in adenomi ipofisari. Quarantacinque adenomi ipofisari sono stati inclusi, 46,7% erano maschi e il 53,7% erano femmine. L'età media era di 43,18 +/- 9,42 anni (27-70 anni). Per funzionale adenoma pituitario (PA), che era 41,92 +/- 6,63, e per adenomi ipofisari non funzionali, era 44.62 +/- 11.85 (P = .003). Cellule proliferanti antigene nucleare gamma Li era 19,42 +/- 5,49; negli adenomi ipofisari funzionali, era 41.92 +/- 6,63, e negli adenomi non funzionali, era 44.62 +/- 11.85 (P = 0,081). Il immunoreazione PTEN è stato positivo, debole 21 (47%), moderata in 19 (42%), e forte in 5 (11%; P = .000). Il PTTG-1 gene è stato positivo, debole 18 (41%), moderata in 19 (41%), e forte a 6 (13%; P = .000). Quando abbiamo correlato PTEN + PCNA, era P = .004, e PTEN + PTTG-1, era P = 0,019. E quando abbiamo correlato PCNA + PTGG-1, è stato P = 0,262. Nei nostri risultati, abbiamo osservato maggiore espressione di PCNA-LI e PTTG-1 e la perdita di espressione di PTEN. Adenomi ipofisari non funzionali presentato una PCNA superiore, PTTG-1, e l'espressione PTEN di quelli funzionali. Non c'era differenza tra adenomi ipofisari-single-producono ormoni o quelli-che producono ormoni multipli. Necrosi e l'emorragia sono stati associati con l'espressione PTEN, mentre atipie e figure mitosi sono stati associati a PTTG-1.