Categoria
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Primary study
Giornale»UROLOGY
Year
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2004
OBIETTIVI: Per verificare l'efficacia di Mepartricina rispetto al placebo per quanto riguarda il miglioramento dei sintomi nei pazienti con prostatite cronica non batterica / sindrome da dolore pelvico cronico (CPPS) e di verificare una relazione tra livelli ormonali e miglioramento clinico in questi pazienti.
METODI: Ventisei pazienti con CPPS sono stati inclusi nello studio e randomizzati in due gruppi di 13 soggetti ciascuno. Gruppo 1 i pazienti sono stati trattati con Mepartricina (40 mg al giorno) e il gruppo 2 pazienti con placebo. Tutti i pazienti sono stati sottoposti ad intervento per 60 giorni. All'inizio e alla fine della terapia, tutti i pazienti sottoposti a valutazione, tra cui una storia standardizzata, esame fisico, ormone luteinizzante, ormone follicolo-stimolante, il testosterone, e le misurazioni beta-estradiolo, e un National Institutes of Health-prostatite cronica Symptom Index (NIH -CPSI) questionario.
RISULTATI: Abbiamo osservato una riduzione del punteggio totale NIH-CPSI 25,0-10,0 nel gruppo 1 e 25,0-20,0 nel gruppo 2, rivelando rispettivamente un miglioramento del 60% e del 20% nei gruppi 1 e 2,. Una diminuzione statisticamente significativa è stata osservata per quanto riguarda il dolore (11,0-4,0 e 10,0-8,0, rispettivamente) e la qualità della vita (10,0-5,0 e 10,0-9,0, rispettivamente). Nessuna differenza statisticamente significativa è stata osservata nelle disfunzioni urinarie. L'ormone luteinizzante, ormone follicolo-stimolante, e valori di testosterone erano simili in entrambi i gruppi, prima e dopo il trattamento; i livelli di 17-beta-estradiolo erano significativamente inferiore nel gruppo 1 rispetto al gruppo 2 alla fine dello studio.
CONCLUSIONI: Mepartricina fornisce un significativo miglioramento sintomatico in uomini con CPPS rispetto al placebo. Il ruolo di Mepartricina discendente estrogeni livelli plasmatici e la loro concentrazione nella prostata può spiegare questo miglioramento clinico.
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First added on: May 07, 2014