Bioabsorbable polyglyconate interference screw fixation in anterior cruciate ligament reconstruction: a prospective computed tomography-controlled study.

SCOPO: era lo scopo dello studio per valutare una nuova vite polyglyconate interferenze bioassorbibile per la fissazione dell'innesto in legamento crociato anteriore (ACL) per la ricostruzione. TIPO DI STUDIO: prospettico randomizzato. MATERIALI E METODI: Quaranta pazienti sottoposti a ricostruzione del LCA endoscopica sono stati inclusi nello studio e randomizzati durante l'intervento. Gruppo A consisteva di 20 pazienti (6 donne, 14 uomini; età media, i 29.6 anni) che avevano avuto femoral la fissazione blocco d'osso con un vite ad interferenza bioassorbibile e la fissazione tibiale con un vite ad interferenza titanium. Gruppo B incluso 20 pazienti 5 donne, 15 uomini; età media 29.6 anni) che avevano fissazione della blocchi d'osso both femorale e tibiale con viti a interferenza in titanio. Non c'era differenza significativa tra i gruppi per quanto riguarda l'età, le lesioni sesso, altezza, peso, ora da un infortunio alla chirurgia, livello di attività, e concomitante. RISULTATI: risultati clinici (utilizzando IKDC, Lysholm, i punteggi Tegner) dei 2 gruppi, nonché misure lassità strumentati (KT-1000) non ha mostrato significative (P> 0,05) le differenze in qualsiasi fase del follow-up. No complicazioni rispetto alla fissazione dell'innesto è stato trovato. Tomografia computerizzata, eseguiti entro la prima settimana post-operatoria, a 6 settimane, e al 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento ha rivelato un quadro uniforme per tutti i pazienti all'interno dei gruppi, che mostra il degrado screw completato a 12 mesi nel gruppo A. CONCLUSION: interferenza Polyglyconate fissaggio a vite per innesti tendine rotuleo non è stato trovato per essere associate ad un aumento delle complicanze cliniche o osteolisi significativa. Ha fornito la fissazione equivalente e risultati clinici rispetto alle viti in titanio. Tuttavia, la sostituzione della vite con osso non ha avuto luogo per un massimo di 3 anni dopo l'intervento.