Evaluation of different doses of soluble ibuprofen and ibuprofen tablets in postoperative dental pain.

L'objet de l'étude était d'évaluer l'efficacité comparative de trois doses uniques (200, 400, 600 mg) de l'ibuprofène soluble et comprimés d'ibuprofène après la chirurgie de la troisième molaire chez les patients âgés de 148 et 18-40 ans. Les résultats ont été mesurés par une évaluation globale de la douleur (AUC360) évaluée à partir de série d'échelles visuelles analogiques, le nombre de patients prenant analgésique supplémentaire et par une évaluation globale des médicaments évalués sur une échelle de cinq points catégorique. Au cours de la période d'enquête de 6 heures tous les traitements ibuprofène, à l'exception des comprimés d'ibuprofène 200 mg a entraîné dans la douleur significativement moins (p <0,05) que le traitement par placebo. Un grand nombre de patients nécessaire analgésie supplémentaire au cours de la période d'enquête, mais le temps de le prendre était significativement plus tôt dans le groupe placebo. Aucune relation dose-réponse significative (p> 0,05) a été observée pour soit des préparations d'ibuprofène évalués par la variable de résultat de l'expérience de la douleur globale (AUC360) ou de temps pour l'analgésie supplémentaire. Il n'y avait pas de différence significative dans les scores de douleur ou de temps pour prendre des analgésiques supplémentaires entre les doses respectives de formulations solubles et la tablette de l'ibuprofène. Les deux formulations solubles et comprimé d'ibuprofène assurer un contrôle efficace de la douleur dans la période postopératoire précoce après l'ablation des troisièmes molaires. Il ya peu d'avantages analgésique en augmentant la dose à 600 mg et qu'une utilité minime de l'utilisation d'une formulation soluble du médicament.