Pharmacological treatment for Kleine-Levin syndrome

CONTEXTE: Ceci est une version mise à jour de la revue Cochrane original, publié en 2009, numéro 2.syndrome de Kleine-Levin (KLS) est une maladie rare qui touche principalement les hommes adolescents. Elle est caractérisée par des épisodes récurrents de hypersomnie, généralement accompagnés de troubles hyperphagie, cognitifs et de l'humeur, les comportements anormaux, tels que l'hypersexualité, et les signes de dysautonomie.En 1990, les critères de diagnostic du syndrome de Kleine-Levin ont été modifiés dans la classification internationale des troubles du sommeil, où KLS a été défini comme un syndrome composé d'épisodes de somnolence excessive récurrente durant quelques jours, qui peuvent ou peuvent ne pas être associé à une hyperphagie et anormale comportement. Selon la classification internationale des troubles Somnolence, 3ème version (ICSD-3), révisée en 2014, le syndrome de Kleine-Levin est un trouble caractérisé par des épisodes récurrents de hypersomnie qui durent de deux jours à quatre semaines, avec récurrence au moins annuelle, et hyperphagie (consommation rapide d'une grande quantité de nourriture), généralement avec l'apparition en début de l'adolescence chez les hommes, mais parfois dans la vie plus tard et chez les femmes. Une forme monosymptomatique de la maladie avec l'hypersomnie ne peut se produire sans frénésie alimentaire ou hypersexualité.La cause du syndrome de Kleine-Levin reste inconnue, ainsi que plusieurs stratégies de traitement ont été utilisés. Certains médicaments ont été signalés à fournir des avantages dans le traitement des patients atteints de KLS, mais en raison de la rareté de la maladie, pas à long terme des traitements de suivi n'a encore été décrit. OBJECTIFS: Cet examen visait à évaluer: 1. si le traitement pharmacologique pour le syndrome de Kleine Levin était efficace et sans danger. 2. quel médicament ou d'une catégorie de médicaments était efficace et sans danger. Méthodes de recherche: Pour la dernière mise à jour, nous avons cherché les sources suivantes: Cochrane Epilepsy Groupe spécialisé enregistrer (7 Avril 2016); le registre central Cochrane des essais contrôlés (CENTRAL) via le registre Cochrane des études en ligne CRSO (7 Avril 2016); MEDLINE (1946 à Avril 2016); LILACS (7 avril 2016); ClinicalTrials.gov (7 Avril 2016); OMS Registre international des essais cliniques Platform ICTRP (7 Avril 2016); listes de référence des manuels de médecine du sommeil; examiner les articles et les listes de référence des articles identifiés par les stratégies de recherche. Critères de sélection Tous les essais contrôlés randomisés (ECR) et les essais quasi-randomisés regardant interventions pharmacologiques pour le syndrome de Kleine-Levin étaient admissibles. Nous avions prévu d'inclure à la fois des groupes parallèles et des études cross-over. COLLECTE ET ANALYSE DE DONNÉES: Deux auteurs (MMO et CC) avaient prévu d'extraire les données rapportées dans les articles originaux. PRINCIPAUX RÉSULTATS: Aucune étude répondaient aux critères d'inclusion de cette revue systématique. CONCLUSIONS DES AUTEURS: Les essais thérapeutiques de traitement pharmacologique pour le syndrome de Kleine-Levin avec un double-aveugle, la conception contrôlée par placebo sont nécessaires.