Iontophoretic administration of S(+)-ketamine in patients with intractable central pain: A placebo-controlled trial

L'efficacité de 50 et 75 mg S (+)-kétamine administrée quotidiennement par un système d'administration de médicaments transdermique assistée iontophorèse-a été testé contre placebo dans une conception randomisée en double aveugle chez 33 patients souffrant de douleur neuropathique d'origine centrale. Au départ et 1 semaine après le début de sujets de traitement ont été évalués par des mesures classiques d'efficacité: l'intensité de la douleur mesurée par échelle visuelle analogique (EVA), l'état de santé (Disability Index douleur et EQ-5D) et la qualité de vie (SF-36) . évaluation de la sécurité inclus incidence et l'intensité des événements indésirables. Aucune différence significative dans les scores de douleur (EVA) n'a été observée entre les groupes de la kétamine et le placebo au cours du procès. Corrigé pour les niveaux de base, tous les jours de 50 mg S (+)-kétamine n'a pas amélioré l'état ou la qualité de vie par rapport au traitement placebo santé du patient. Cependant, tous les jours de 75 mg S (+)-kétamine montré des améliorations significatives sur l'index de douleur des personnes handicapées, sur le EQ-5D, et sur le SF-36, sauf pour le fonctionnement de rôle physique et la perception de la santé en général. Administration par iontophorèse de S (+)-kétamine a été bien toléré avec une faible incidence d'effets indésirables (légère et de nature transitoire, disparaissant spontanément). Administration par iontophorèse de S (+)-kétamine n'était pas plus efficace que le placebo dans la réduction des scores de douleur chez les patients souffrant de graves douleurs neuropathiques centrales. Cependant, l'administration par ionophorèse de 75 mg S (+)-kétamine amélioré l'état de santé et la qualité de vie chez ces patients.