Recombinant human erythropoietin in patients with ovarian carcinoma and anaemia secondary to cisplatin and carboplatin chemotherapy: preliminary results.

Les résultats préliminaires des 21 premiers patients d'un groupe de 30 avec la Fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (FIGO) de stade II-IV cancer épithélial de l'ovaire et de l'anémie sont rapportés. Patients sont entrés dans cette étude ouverte, comparative-groupe, consultations externes étude et ont été randomisés pour recevoir un soutien conventionnel seul (patients du groupe contrôle) ou l'érythropoïétine humaine recombinante (r-HuEPO) en plus du soutien traditionnel de 6 mois. Le but de cette étude était de déterminer les effets de la r-HuEPO sur l'anémie induite par la chimiothérapie à base de platine. Les patients randomisés pour r-HuEPO thérapie a reçu 300 U / kg par voie sous cutanée 3 fois par semaine, en plus de la chimiothérapie conventionnelle. Tous les patients ont bénéficié d'un suivi régulier hématologique. Un patient a développé une thrombose veineuse profonde après 17 doses de r-HuEPO; on pensait que cet événement pourrait être lié à la thérapie et le patient a été retiré de l'étude. Trois autres retraits ont eu lieu après des doses 11, 15 et 40 de la r-HuEPO à cause de l'anémie progressive, une éruption cutanée induite par le métoclopramide et le changement de la chimiothérapie, respectivement. Au cours des 21 patients analysés à ce jour, il ya eu une réduction notable des besoins en transfusion sanguine au cours des 6 mois de chimiothérapie et une amélioration de la concentration moyenne d'hémoglobine chez les patients de série sur la r-HuEPO par rapport au groupe témoin. En conclusion, la r-HuEPO a le potentiel de réduire la toxicité hématologique chez les patients atteints de cancer de l'ovaire recevant une chimiothérapie à base de platine. En outre, la r-HuEPO peut permettre incréments de dose modeste de la chimiothérapie ou de la radiothérapie le plus abdomino-pelvienne.