Topical clobetasol in the treatment of atrophic-erosive oral lichen planus: a randomized controlled trial to compare two preparations with different concentrations

Le lichen plan buccal (PLO) est une maladie inflammatoire chronique qui peut être douloureuse, surtout dans les formes atrophiques et érosives. De nombreux médicaments ont été utilisés avec des résultats différents, mais la plupart des traitements sont empiriques et n'ont pas les groupes de contrôle adéquats ou la conception des études correctes. Toutefois, à ce jour, les agents les plus couramment utilisés et utiles pour le traitement de LP sont des corticostéroïdes topiques. Un essai randomisé, en double aveugle, contrôlée contre placebo a été conçue pour comparer l'efficacité et l'innocuité de deux formulations différentes de clobétasol, un stéroïde très puissant d'actualité, dans la gestion locale de PLO et d'évaluer ce qui donne la plus longue rémission de signes et de symptômes. Trente-cinq patients consécutifs ont été divisés en deux groupes: le clobetasol d'abord reçu le propionate de 0,025% et le second a été donné le propionate de clobétasol 0,05%. Les deux médicaments ont été placés dans un gel de cellulose 4% hydroxyéthyl bioadhésif. Anti-mycosique la prophylaxie a été également ajouté. Après la fin du traitement, les patients ont reçu pendant 2 mois de suivi. En tout, 14 des patients clobetasol 15 0,025% (93%) et 13 des patients clobetasol 15 0,05% (87%), ont eu une amélioration des symptômes après 2 mois de traitement (p = 0,001 dans les deux groupes). En outre, 13 des patients clobetasol 15 0,025% (87%) et 11 des patients clobetasol 15 0,05% (73%) ont eu une amélioration clinique après 2 mois de traitement (P <0,05 dans les deux groupes). Aucune différence statistique n'a été constatée en comparant les deux formules différentes. Une plus grande concentration des molécules actives peuvent pas continuer à améliorer les résultats thérapeutiques ou d'optimiser les résultats obtenus d'une manière significative.