Aripiprazole in treatment of borderline patients, part II: An 18-month follow-up.

RAISON: Un seul essai contrôlé est connu que l'aripiprazole employée pour les patients souffrant de trouble de la personnalité limite (TPL). Cet essai de 8 semaines a constaté des changements significatifs sur la plupart des échelles de la liste de symptômes (SCL-90-R), Hamilton Depression Rating Scale (HDRS), l'échelle d'anxiété de Hamilton (HARS), ainsi que sur toutes les échelles de l'expression de la colère état-trait l'inventaire (STAXI). OBJECTIFS, LES MATÉRIAUX, ET MÉTHODES: Pour évaluer l'efficacité à long terme de l'aripiprazole avec plusieurs facettes borderline symptomatologie, ce 18 mois de suivi d'observation avec des tests tous les deux ans a été réalisée avec les mêmes patients de l'essai précédent (traité avec 15 mg d'aripiprazole quotidiens, n = 26, 21 femelles et 5 patients de sexe masculin; groupe placebo précédente, n = 26, 22 femelles et 4 patients de sexe masculin). RÉSULTATS: Selon l'intention de traiter principe, des changements significatifs sur toutes les échelles du SCL-90-R, HDRS, HARS, et STAXI ont été observés dans les sujets traités par l'aripiprazole après 18 mois. CONCLUSION: L'aripiprazole semble être un agent efficace et relativement sûre dans le traitement à long terme des patients atteints de DBP.