Clinical effect of entecavir in patients with decompensated hepatitis B cirrhosis

Objectif étudier l'efficacité thérapeutique de 48 semaines de traitement par l'entecavir chez les patients avec une cirrhose décompensée hépatite B.Méthodes Les patients avec une cirrhose décompensée l'hépatite B ont été divisés au hasard en deux groupes que le groupe entecavir (des patients traités par l'entecavir 0,5 mg par jour), et le groupe de la lamivudine (patients traités par la lamivudine 100 mg par jour).niveaux d'ALT sériques, AST, Alb, bilirubine totale, AgHBe, l'ADN du VHB, PC, IVC, LN et HA, des tests de la fonction rénale et de Child-Pugh scores des deux groupes ont été observés et analysés à la 24e et 48e semaines.Résultats à la semaine 24 ALT, AST, Alb, bilirubine totale, PTA, marqueurs sériques de fibrose hépatique et le score de Child-Pugh ont été améliorées, mais il n'y avait pas de différence significative entre les deux groupes (P 0,05).Les taux de HBeAg / anti-HBe séroconversion étaient de 26,1% (6/23) et 30,4% (7/23) à la semaine 24 et 48 dans le groupe de l'entecavir, respectivement.Mais il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre les deux groupes (P 0,05).La réduction moyenne de l'ADN du VHB sérique et la proportion de patients avec le sérum d'ADN du VHB indétectable étaient plus dans le groupe de l'entecavir de groupe lamivudine (P 0,05) à la semaine 24 et 48.Conclusion L'entécavir peut rapidement et efficacement inhiber la réplication du VHB chez les patients atteints de cirrhose décompensée l'hépatite B et d'améliorer la fonction hépatique.