Metronidazole prophylaxis in elective first trimester abortion.

Dans un essai en double aveugle contrôlée, l'efficacité du métronidazole prophylactique électives avortements du premier trimestre a été évaluée. Sur 119 femmes randomisées, 100 ont suivi le protocole. Cinquante et une femmes ont reçu 400 mg de métronidazole une heure avant et à nouveau quatre et huit heures après l'avortement, les femmes 49 ont reçu un placebo. Dans le groupe placebo 20,4% contractée après l'avortement infection génitale, comparativement à 3,9% dans le groupe métronidazole (P inférieur à 0,025). Sur les 25 femmes ayant des antécédents de maladie inflammatoire pelvienne, six contracté l'infection post-abortum, qui était une fréquence significativement augmenté par rapport aux femmes sans précédents épisodes de la maladie inflammatoire pelvienne (P inférieur à 0,05). L'administration de la prophylaxie, cependant, n'a pas influencé significativement la fréquence. Le nombre de journées d'hospitalisation n'était pas significativement plus faible dans le groupe prophylaxie (supérieure à 0,05 P). Le montant total du métronidazole prescrit dans le groupe d'étude était significativement plus grande que dans le groupe placebo (P inférieur à 0,05), tandis que le montant de l'ampicilline / pivampicilline prescrite dans le groupe placebo était significativement plus importante (p moins que 0,05). La différence entre les doses de pénicilline donnés dans le traitement et le groupe placebo n'a pas été significative (supérieure à 0,1 P).