Treatment of polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis. I. Steroid regimens in the first two months.

Trente-neuf patients atteints de pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR) et 35 avec la maladie de Horton (GCA) ont été traités avec des régimes à dose élevée ou faible de stéroïdes dans une étude prospective des deux premiers mois de traitement. Les patients atteints de PPR nécessaires 15-20 mg de prednisolone au départ; 13/20 (65%) ont rechuté sur une dose initiale de 10 mg / jour. Tous, sauf deux patients atteints de GCA ont été traités avec succès par 40 mg / jour de prednisolone au départ, mais une rechute sur une réduction à 20 mg / jour. Un patient avec GCA recevant 30 mg / jour rechute après quatre semaines. Six patients atteints de PPR élaborés GCA au cours des deux premiers mois et besoin d'une dose accrue de prednisolone pour contrôler les symptômes. La vitesse de sédimentation ou de la protéine réactive C n'a pas de prédire la rechute.