Effects of low power laser and low dose amitriptyline therapy on clinical symptoms and quality of life in fibromyalgia:: a single-blind, placebo-controlled trial

Le but de cette étude était d'examiner l'efficacité du laser de faible puissance (LPL) et faible dose d'amitriptyline et à étudier les effets de ces modalités thérapeutiques sur les symptômes cliniques et la qualité de vie (QDV) chez les patients atteints de fibromyalgie (FM). Soixante-quinze patients souffrant de fibromyalgie ont été répartis au hasard actif arséniure de gallium (Ga-As) laser (25 patients), le laser placebo (25 patients), et l'amitriptyline traitement (25 patients). Tous les groupes ont été évalués pour l'amélioration de la douleur, le nombre de points sensibles, la tendresse du pli cutané, la raideur matinale, troubles du sommeil, les spasmes musculaires et la fatigue. La dépression a été évaluée par un psychiatre selon l'échelle de Hamilton taux de dépression et les critères du DSM IV. La qualité de vie des patients atteints de FM a été évaluée en fonction de la Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ). Dans le groupe traité au laser, les patients ont été traités pendant 3 min à chaque point d'appel d'offres par jour pendant 2 semaines, sauf week-end, à chaque point avec environ 2 J / cm (2) à l'aide d'un laser Ga-As. L'unité a été utilisée pour le traitement par placebo, pour lequel aucun faisceau laser est émis. Les patients du groupe amitriptyline a pris 10 mg par jour au coucher pendant les 8 semaines. Des améliorations significatives ont été indiqués dans tous les paramètres cliniques dans le groupe laser (P = 0,001) et des améliorations significatives ont été indiqués dans tous les paramètres cliniques, sauf la fatigue dans le groupe amitriptyline (P = 0,000), tandis que des améliorations significatives ont été indiqués dans la douleur (p = 0,000) , le nombre de points sensibles (P = 0,001), des spasmes musculaires (P = 0,000), la raideur matinale (P = 0,002), et le score FIQ (P = 0,042) dans le groupe placebo. Une différence significative a été observée dans les paramètres cliniques tels que intensité de la douleur (p = 0,000) et la fatigue (p = 0,000) en faveur du groupe traité au laser sur les autres groupes, et une différence significative n'a été observée dans la raideur matinale (P = 0,001), score de la FIQ (P = 0,003) et la dépression (p = 0,000) après la thérapie. Une différence significative a été observée dans la raideur matinale (P = 0,001), la FIQ (P = 0,003) et la dépression (p = 0,000) dans le groupe amitriptyline par rapport au groupe placebo après thérapie. En outre, une différence significative a été observée dans le score de dépression (p = 0,000) dans le groupe amitriptyline par rapport au groupe traité au laser après le traitement. Notre étude suggère que les deux amitriptyline et traitements au laser sont efficaces sur les symptômes cliniques et la qualité de vie dans la fibromyalgie et que Ga-As thérapie au laser est un traitement sûr et efficace dans les cas de FM. En outre, la présente étude suggère que le Ga-As thérapie au laser peut être utilisé en monothérapie ou comme traitement d'appoint à d'autres procédures thérapeutiques en FM.