Enhanced analgesia and suppression of plasma beta-endorphin by the S(+)-isomer of ibuprofen.

CONTEXTE: périphérique barrage nociceptif après les résultats blessures des tissus dans la douleur aiguë et une variété de réponses physiologiques, y compris la sécrétion hypophysaire de la bêta-endorphine. Cette étude a évalué si l'administration de l'pharmacologiquement active S (+)-isomère de l'ibuprofène supprime la douleur aiguë et les taux plasmatiques de bêta-endorphine niveaux dans le modèle de chirurgie orale de la douleur aiguë. MÉTHODES: Les sujets en une seule dose, en double aveugle, en groupes parallèles ont reçu soit 200 mg S (+)-ibuprofène, 400 mg S (+)-ibuprofène, 400 mg d'ibuprofène racémique, ou un placebo. Les deux doses de S (+)-ibuprofène donné lieu à une analgésie significativement plus élevé au cours des 60 premières minutes par rapport à l'ibuprofène racémique et le placebo, la dose de 400 mg de S (+)-ibuprofène a également produit une analgésie plus grande à 2 et 3 heures. Les concentrations plasmatiques de bêta-endorphine immunoréactive diminué au fil du temps coïncide avec le début de l'analgésie dans tous les groupes, mais étaient nettement moins que le placebo après deux doses de S (+)-ibuprofène de 30 à 120 minutes. CONCLUSIONS: Ces résultats montrent que, par rapport à l'ibuprofène racémique, l'administration de la S (+)-isomère des résultats ibuprofène dans l'apparition plus rapide analgésique, une plus grande crête analgésie, la durée d'action similaire, et une faible incidence d'effets indésirables, tout en supprimant l'activation nociceptive de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.