Effect of Daily Text Messages on Oral Contraceptive Continuation A Randomized Controlled Trial

OBJECTIF: Estimer si quotidiennes messages texte éducatif affectent pilule contraceptive orale (OCP) de continuation à 6 mois. MÉTHODES: Nous avons randomisé jeunes femmes qui choisissent OCP à un centre de santé de la planification familiale en milieu urbain soit les soins de routine ou des soins de routine plus 180 jours de quotidiens messages texte éducatif. Les enquêteurs masqués à l'allocation de traitement participants randomisés qui n'ont pas été masqués au traitement. Le critère d'évaluation primaire a été autodéclaré poursuite OCP à travers un appel téléphonique à 6 mois (contacts entre 5 et 8 mois). RÉSULTATS: Nous avons recruté 962 participants (480 482 intervention et soins de routine) et a obtenu des données de continuation sur 683 (346 et 337, respectivement). Au suivi, 64% des participants randomisés à l'intervention étaient encore utilisateurs de l'OCP, contre 54% du groupe de soins de routine (P = 0,005). Continuation était le plus élevé dans le groupe d'intervention si l'entrevue a eu lieu alors que l'intervention était en cours (75% contre 54%, P = 0,003), l'effet de l'intervention sur la poursuite était moins après l'intervention terminée (60% contre 54 %, P = 0,16). Les participants recevant l'intervention étaient plus susceptibles de poursuivre la contraception orale que les participants de contrôle à 6 mois (odds ratio 1,44, 95% intervalle de confiance de 1,03 à 2,00) dans les analyses ajustées pour l'âge, la race ou l'origine ethnique, l'âge au coitarche, l'histoire de la grossesse, et l'expérience de l'OCP . CONCLUSION: L'utilisation de messages quotidiens de texte éducatifs améliore poursuite OCP à 6 mois plus de soins de routine seuls. Dix femmes auraient besoin de recevoir cette intervention simple d'améliorer la poursuite en un. Cet effet est plus fort chez les femmes dont le suivi a eu lieu alors que l'intervention de texte était en cours. ESSAI CLINIQUE INSCRIPTION: ClinicalTrials.gov, www.ClinicalTrials.gov, NCT00677703.