Treatment of tinnitus with gabapentin: a pilot study.

OBJECTIF: Évaluer l'efficacité de la gabapentine (Neurontin) améliorer la qualité spécifique de la maladie de la vie chez les patients souffrant d'acouphènes modérés. CONCEPTION DE L'ÉTUDE: Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo des essais cliniques. CONTEXTE: simple centre de pratique académique ORL ambulatoire. INTERVENTION: La gabapentine 1800 mg par jour versus placebo. Principaux critères de jugement: La conception de l'étude est une étude randomisée, en double aveugle contrôlée versus placebo procès site unique menée dans un centre médical universitaire. Les critères d'inclusion des patients âgés de 18 et 70 avec une plainte de non pulsatile, acouphènes subjectifs, bilatérale ou unilatérale, plus de 3 mois dans la durée. Le critère de jugement principal est le Handicap Inventory acouphènes; des mesures secondaires comprennent l'Profile of Mood States (POMS) échelle de notation, la gravité subjective des acouphènes. L'hypothèse nulle abordés dans cette étude est que le médicament ne se traduirait pas significative dans la lutte contre le symptôme de l'acouphène. RÉSULTATS: Soixante-six patients ont terminé l'essai; de ces 52 ont reçu le médicament. Aucune différence significative n'a été observée entre les deux groupes après 5 semaines de traitement par la gabapentine. CONCLUSION: Il n'y a pas suffisamment de preuves pour soutenir l'efficacité de la gabapentine dans le traitement des acouphènes.