Buspirone and lorazepam in the treatment of generalized anxiety disorder in outpatients.

Dans cette étude en double aveugle, contrôlée par placebo de 10 semaines d'essai, les propriétés anxiolytiques de la buspirone nonbenzodiazepine ont été comparés avec le lorazépam benzodiazépine et un placebo chez 125 patients ambulatoires souffrant de trouble d'anxiété généralisée selon les critères du DSM-III. Après une 3 - à 7 jours wash-out, les patients ont été répartis au hasard pour recevoir par voie orale 3 x 5 mg buspirone (n = 58), 3 mg de lorazépam x 1 (n = 57) ou un placebo (n = 10) sur une période de 4 semaines. L'étude comprenait également une période cône de 2 semaines et 4 semaines d'placebo période de contrôle pour évaluer la stabilité de l'amélioration clinique. L'état clinique du patient a été estimée à l'entrée et à intervalles hebdomadaires par les médecins généralistes en utilisant l'échelle de Hamilton pour l'anxiété (HAM-A) et l'impression clinique globale (CGI) l'évaluation et par une échelle d'auto-évaluation (État Anxiété Trait Inventory X2 = STAI -X2). Traitement lorazépam entraîné descriptive, mais pas de façon significative, une plus grande amélioration sur l'échelle de Hamilton pour l'anxiété au cours de l'ensemble du traitement (semaine 0-4) et la période de cône (semaine 5, 6) que la buspirone. Après un traitement avec des médicaments actifs avaient été supprimés, la période de 4 semaines sous placebo de contrôle a montré la buspirone chez les patients traités pour afficher une stabilité de l'amélioration clinique, tandis que les symptômes de patients traités par le lorazépam aggravée à la semaine 7-10. Les deux buspirone et le lorazépam étaient plus efficaces dans la réduction des symptômes de l'anxiété que le placebo au cours de la période de traitement et conique, mais à la différence des médicaments actifs (buspirone, le lorazépam), les patients du groupe placebo ont présenté une amélioration clinique supplémentaire au cours de la période de contrôle, en particulier dans l'HAM-A score, alors les différences entre le placebo et médicaments actifs sont devenus plus petits à la fin de l'étude.