Mitochondrial common deletion, a potential biomarker for cancer occurrence, is selected against in cancer background: a meta-analysis of 38 studies.

Un dysfonctionnement mitochondrial a été proposé de temps à jouer un rôle important dans la tumorigenèse. ADN mitochondrial (ADNmt) mutations, en particulier la suppression 4.977 pb ADNmt a été observée chez les patients de divers types de cancer. Afin de comprendre l'ADNmt 4.977 pb statut de suppression de divers types de cancer, nous avons effectué une méta-analyse composée de 33 publications, dont un total de 1613 cas de cancer, 1516 normales adjacentes et 638 témoins sains ont été inclus. Lorsque toutes les études ont été regroupées, nous avons constaté que les tissus cancéreux effectué une ADNmt 4.977 pb fréquence de suppression inférieur tissus non-cancéreux adjacent (OR = 0,43, IC = 0,20 à 0,92 95%, P = 0,03 pour le test d'hétérogénéité, I (2) = 91,5%) parmi les différents types de cancer. Dans l'analyse stratifiée par type de cancer de la fréquence de suppression était encore plus faible dans le tissu tumoral que dans le tissu normal adjacent du cancer du sein (OR = 0,19, IC = 0,06 au 0,61 95%, P = 0,005 pour le test d'hétérogénéité, I (2) = 82,7 %). Fait intéressant, cette observation est devenue plus importante dans les études stratifiées avec de plus grandes tailles d'échantillon (OR = 0,70, IC = 0,58 à 0,86 95%, P = 0,0005 pour le test d'hétérogénéité, I (2) = 95,1%). En outre, en comparaison avec le tissu normal des contrôles sains appariés, augmentation de la fréquence de suppression ont été observées à la fois dans les tissus non-cancéreux adjacent (OR = 3.02, 95% CI = 2.13 à 4.28, P <0,00001 pour le test d'hétérogénéité, I (2) = 53,7%), et des tissus cancéreux (OR = 1,36, IC = 1,04 à 1,77 95%, P = 0,02 pour le test d'hétérogénéité, I (2) = 83,5%). Cette méta-analyse suggère que la suppression 4.977 pb ADNmt est souvent trouvée dans les tissus cancéreux et a donc le potentiel pour être un biomarqueur de l'apparition du cancer dans le tissu, mais en même temps être sélectionné contre dans différents types de tissus du carcinome. Des études plus importantes et les mieux conçus sont encore nécessaires pour confirmer ces résultats.