Reconnaissance des émotions et neurones miroirs dans la maladie de Parkinson - MPI Neurones miroirs

Authors
Category Primary study
Registry of TrialsEU Clinical Trials Register
Year 2009

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INTERVENTION:

Trade Name: MODOPAR Product Name: MODOPAR Pharmaceutical Form: Dispersible tablet INN or Proposed

INN:

levodopa Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: up to Concentration number: 300‐ INN or Proposed

INN:

bensérazide Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: up to Concentration number: 75‐

CONDITION:

maladie de Parkinson

PRIMARY OUTCOME:

Main Objective: L’objectif principal de cette étude est de déterminer s’il existe un trouble du mimétisme facial chez les patients parkinsoniens présentant un défaut de reconnaissance des expressions faciales par rapport à une population de volontaires sains appariés Primary end point(s): Le critère d’évaluation principal est la mesure de l’intensité de l’activité électromyographique (EMG) des muscles faciaux Zygomaticus Major, Orbicularis Oculi Pars Lateralis, Levator Labii Superioris Alaquae Nasi, Orbicularis Oris Inferior et Corrugator Supercilii des sujets lors de la passation des tests de reconnaissance des expressions faciales dynamiques. Secondary Objective: Nous souhaitons : ; ‐ déterminer si ce trouble du mimétisme facial est en rapport avec un degré d’amimie plus important. ; ‐ déterminer l’impact de l’apathie sur ce trouble du mimétisme facial.; ‐ déterminer l’impact de ce trouble du mimétisme facial sur le degré d’empathie.; ‐ déterminer l’impact du traitement à la L‐Dopa sur ce trouble du mimétisme facial;

INCLUSION CRITERIA:

Seront inclus les patients parkinsoniens: ‐ souffrant d'une maladie de Parkinson idiopathique selon les critères de l’UKPDSBB ‐ hommes ou femmes âgés de 18 à 75 ans ‐ indemnes de toute atteinte visuo‐perceptive (évaluée par l’acuité visuelle et le Vistech) ‐ ayant compris et signé le formulaire de consentement éclairé ‐ affiliés à un régime de sécurité sociale Seront inclus les volontaires sains : ‐ homme ou femme âgés de 18 ‐75 ans ‐ affiliés à un régime de sécurité sociale. ‐ indemnes de toute atteinte visuo‐perceptive (évaluée par l’acuité visuelle et le Vistech) ‐ personnes volontaires ayant donné leur consentement écrit Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18‐64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Epistemonikos ID: c6b857b85f869f524f159049dbe4a0678582cee3
First added on: Aug 22, 2024