Laboratory detection on severe acute respiratory syndrome

The requested reference [d154890cd9bf906856d548ffd472a5fbb6559730] no longer exists in our database. It has been replaced by the current reference: [389e7887e47a2fd0ff215abe09cc2195b198ca4b]

Authors
Category Primary study
JournalChinese Journal of Laboratory Medicine
Year 2005
目的 为严重急性呼吸综合征(SARS)病例的诊断提供科学依据.方法连续、系统地采集2003年12月至2004年1月广东省新发4例SARS怀疑病例不同发病时间的各类标本,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫荧光测定(IFA)、中和试验等血清学检测技术和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、荧光定量聚合酶链反应等分子生物学技术检测采集的标本,并对检测结果进行分析.结果血清学检测结果显示,4例病例在发病后6~8d,均可检测到SARS-CoV IgM和IgG抗体;前3例病例SARS-CoV抗体有4倍或4倍以上增长,第4例病例SARS-CoV IgG抗体虽无4倍增长,但却有明显的抗体阳转过程.采用ELISA、IFA和中和试验的检测结果基本一致.用荧光定量PCR检测咽拭等标本的SARS-CoV核酸,结果只有病例1的3份咽拭标本阳性,其他标本均阴性.对阳性标本,采用RT-PCR扩增出SARS-CoV的M、N、S基因并测序,S基因序列和种系发生分析提示,该病毒与从广东省果子狸中分离到的SARS毒株最接近.未能从这4例SARS病例的任何标本中分离到病毒.结论检测结果证明,该4例病例报告可以确认为SARS实验室确诊病例。
Epistemonikos ID: bc5af1022e118d1d8a206dccfa92bd219e15e7b7
First added on: Feb 03, 2021