Dose effects associated with rivastigmine transdermal patch in patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease.

AIM: إن ريفاستيجمين الكولين المانع هو متاح في كل من الأشكال عن طريق الفم وعبر الجلد. فعالية ريفاستيجمين عن طريق الفم على ما يبدو جرعة تعتمد. التحليل الحالي يحقق تأثير الجرعة على فعالية التصحيح ريفاستيجمين عبر الجلد. الطريقة: كان هذا التحليل الاستعادي للكبير والدولية، 24 أسبوع، والعشوائية، وهمي محاكمة النشطة التي تسيطر عليها (IDEAL، CENA713D2320) من ريفاستيجمين في المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر خفيفة الى معتدلة (AD). وتلقى المرضى الذين 9.5 ملغ / 24 ساعة ريفاستيجمين التصحيح، و17.4 ملغ / 24 ساعة ريفاستيجمين التصحيح، 12 ملغ / كبسولات ريفاستيجمين يوم أو وهمي. التغييرات من خط الأساس في الأسبوع 24 على تقييم AD-مقياس المعرفي سلم الدرجات الثانوي (أداس-ترس)، الانطباع العالمية التعاونية AD-دراسة السريرية للتغيير (ADCS-CGIC) وAD التعاونية دراسة أنشطة الحياة اليومية (ADCS-ADL) على نطاق حسبت على أساس وضع المريض ومشاركة جرعة التصحيح المقررة. وشمل التحليل 4.6 ملغ / 24 ساعة و 13.3 ملغ / 24 ساعة جرعات التصحيح، والتي لم يسبق أبلغت بيانات فعالية. وشوهدت اختلافات معنوية (P <0.05 مقابل الوهمي) على أداس، لعب دورا مهما وADCS-ADL لجميع جرعات وضع ريفاستيجمين التصحيح (باستثناء 4.6 ملغ / 24 ساعة) وجميع الماضية جرعات ريفاستيجمين التصحيح المقررة (باستثناء 4.6 ملغ / 24: النتائج ح و 13.3 ملغ / 24 ساعة). وأظهر المرضى الذين يعانون من مشاركة المنصوص عليها / وضع جرعة التصحيح من 9.5 ملغ / 24 ساعة و 13.3 ملغ / 24 ساعة تحسينات كبيرة (P <0.05 مقابل الوهمي) على ADCS-CGIC. الخلاصة: أعلى جرعات التصحيح ريفاستيجمين من 9.5 ملغ / 24 ساعة قد توفر مزايا إضافية. ح التصحيح 13.3 ملغ / 24 يستحق مزيدا من التحقيق.