Detailed summary, study No.4, Parke-Davis 945-211

عشوائية هذا لمدة 8 أسابيع، مقارنة دراسة مزدوجة التعمية فعالية جابابنتين وهمي لعلاج ما بعد هربسي-العصبي. كما هو الحال في دراسة 945-210، جابابنتين (أو وهمي مطابقة) كان معاير بالتتابع من خلال مجموعة من جرعات (900، 1800، 2400 ملغ / يوم) حتى جرعة من 3600 ملغم / تم التوصل اليوم، أو أعلى جرعة جيد التحمل أدناه 3600 ملغ / يوم. وكانت هذه "القوة المعايرة" المرحلة 4 أسابيع في المدة. خلال الفترة الثانية لمدة 4 أسابيع من العلاج مزدوجة التعمية، واستمر أقصى جرعة جيد التحمل من جابابنتين. وكما ذكر سابقا، وهذا التصميم القسري المعايرة - لجرعة جابابنتين واحدة، أو إلى جرعة أعلى المقبلة بناء على التحمل - غير كافية لإقامة علاقة استجابة الجرعة للدواء. وكان قياس فعالية الأولية التغيير من خط الأساس في متوسط ​​درجات تقييم الألم اليومية (على غرار 945-210). وقد اشتق النتيجة الألم من مقياس ليكرت 11 نقطة التي تمثل 0 "لا أشعر بأي ألم" و 10 تمثل "أسوأ ألم ممكن". وأظهرت النتائج أن المرضى جابابنتين تعامل شهدت انخفاضا كبيرا إحصائيا في درجة الألم يعني من قريب الأساسية للمرضى المعالجين بالعلاج المموه (ع = 0.001). لكن، وكما للدراسة 945-210، وكان تصميم الدراسة غير كافية لتحديد العلاقة بين الجرعة والاستجابة لجابابنتين منذ كان يستخدم جرعة النهائية واحدة (3600 ملغ / يوم) في المحاكمة. وبالتالي، لا تقدم هذه الدراسة أدلة قوية لزيادة فعالية جابابنتين لمرحلة ما بعد هربسي-العصبي بجرعات فوق 1800 ملغ / يوم.