HLA-B51/B5 and the risk of Behçet's disease: A systematic review and meta-analysis of case-control genetic association studies.

الهدف: تحديد بواسطة التحليل التلوي التأثير الجيني لل(HLA-B51 / B5) أليل HLA-B5 أو HLA-B51 على خطر تطوير مرض بهجت (BD) وللبحث عن المعدلات تأثير المحتملة. الطريقة: تم تحديد الدراسات ذات الصلة باستخدام مجلات ميدلاين قاعدة بيانات ودليل البحث في الأدب. تم حساب نسب احتمالات المجمعة (نسب الأرجحية) وفترات الثقة 95٪ (95٪ CIS) باستخدام نموذج الآثار العشوائية. فرعية التحليلات الوصفية وتحليلات التلوي الانحدار أجريت للتحقيق في الآثار المترتبة على اختيار المعلمات على مستوى دراسة حول OR المجمعة. وجرى تقييم عدم التجانس باستخدام I (2) الإحصائية. واستخدمت نتائج مجمعة لحساب المخاطر السكان يعزى (PAR) لBD في العلاقة مع HLA-B51 / B5. النتائج: تم اختيار ما مجموعه 4،800 المرضى الذين يعانون من BD 16289 والضوابط من 78 دراسات مستقلة (نشرت 1975-2007). كانت مجمعة أو HLA-B51 من ناقلات / B5 أليل لتطوير دينار بحريني مقارنة مع noncarriers 5.78 (95٪ CI 5،00-6،67)، مع المعتدلين عدم التجانس بين الدراسات (I (2) = 61٪). المجموعة الفرعية تحليلات تقسيمها الدراسات التي المواقع الجغرافية (شرق آسيا والشرق الأوسط / شمال أفريقيا، جنوب أوروبا، شمال / شرق أوروبا) أسفرت عن متسقة أو نطاقات (5،31-7،20)، مع I (2) يتراوح من 52-70٪. وحيد المتغير الآثار العشوائية أشار التلوي الانحدار النسبة المئوية للحالات BD الذكور (P = 0.008) كمصدر من عدم التجانس. وقدرت PAR داخل مناطق جغرافية مختلفة في 32-52٪. الخلاصة: إن قوة العلاقة بين BD HLA-B51 و/ B5، واتساقه عبر السكان من مختلف الأعراق، يضفي مزيدا من الدعم لهذا الأليل كونه محددا خطر الابتدائي والسببية لBD. اختلافات حسب الجنس تدعم التفاعل من هذا الأليل ذات الخصائص BD.