Imiquimod for the treatment of genital warts: a quantitative systematic review.

الهدف: مراجعة نشرت التجارب العشوائية لتقييم الفوائد والأضرار من imiquimod في علاج الثآليل التناسلية الخارجية. مصادر البيانات: MEDLINE (1966 - ديسمبر 2000)، مكتبة كوكرين (العدد 3، 2000) ومجلات (ديسمبر 15، 2000)، والمقالات والقوائم المرجعية. طرق المراجعة: دراسات شملت كان لا بد من التجارب العشوائية من imiquimod، ليكون كامل الأبحاث المنشورة، والحصول على مجموعة المقارنة. تم تقييم جودة التقارير محاكمة. وقد تم حساب المنفعة النسبية، والعدد المطلوب للعلاج عن النتائج الرئيسية لإزالة الثآليل في نهاية العلاج، والحد من ما لا يقل عن 50٪ في منطقة ثؤلول، وإزالة كاملة في نهاية العلاج وعدم تكرار الثآليل خلال متابعة توصياته، تصل فترة، فضلا عن انسحاب أثر سلبي أو عدم وجود انسحاب فعالية. النتائج: كانت هناك ست تجارب، مع كل علامات الجودة من 3 (من 5) أو أكثر. في خمس محاكمات مع فيروس نقص المناعة البشرية السلبية المرضى تطهير كاملة من البثور في نهاية العلاج وقعت في 51٪ من المرضى الذين عولجوا مع كريم 2٪ أو 5٪ imiquimod و 6٪ من المرضى وهمي المعالجة. وكان عدد اللازمة لعلاج 2.2 (بفاصل ثقة 95٪ 2،0-2،6). في أربع محاكمات لا يقل عن 50٪ تخفيض مساحة ثؤلول وقعت مع 72٪ من المرضى الذين عولجوا مع كريم imiquimod 5٪ و 20٪ من المرضى وهمي المعالجة. وكان عدد اللازمة لعلاج 1.9 (1،7-2،2). في إزالة المحاكمات الثلاث كاملة من البثور في نهاية العلاج بالاضافة الى تكرار لا وقعت في 37٪ من المرضى الذين عولجوا مع كريم imiquimod 5٪ و 4٪ من الذين عولجوا بالدواء الوهمي. وكان عدد اللازمة لعلاج 3.0 (2،5-3،8). وكانت السلبية انسحاب حدث نادر وليس من المرجح مع imiquimod من مع الدواء الوهمي. وكان Imiquimod يست فعالة في محاكمة واحدة في المرضى المصابين بالفيروس. الخلاصة: قاعدة الأدلة اللازمة لimiquimod في علاج الثآليل التناسلية هي ذات جودة عالية وحجم اللازمة التي من التوصل إلى استنتاجات مفيدة. Imiquimod فعال في تطبيق منزل، ولكن ليس في المرضى الذين يعانون من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية مع الأدلة المتوفرة في الوقت الحاضر.