Efficacy and safety of oral aripiprazole compared with haloperidol in patients transitioning from acute treatment with intramuscular formulations.

الهدف: تقرير فعالية وسلامة المرضى الذين يتلقون الانتقال العضلي (IM) أو تركيبات من aripiprazole هالوبيريدول إلى صياغات الشفوية منها. الطريقة: 448 مريضا مع تحريكها الفصام (73٪) أو اضطراب فصامي (27٪) تم اختيارهم بصورة عشوائية لتلقي aripiprazole IM 9،75 ملغ، هالوبيريدول IM ملغ 6.5، أو IM همي في غضون 24 ساعة. وانتقلت التعامل مع المرضى أو IM IM aripiprazole هالوبيريدول الذين أتموا هذه المرحلة IM على مدار 24 ساعة لتركيبات منها عن طريق الفم لمدة 4 أيام أعمى (aripiprazole 10-15 ملغ / يوم، ن = 153؛ هالوبيريدول 7،5-10 ملغ / يوم، ن = 151). وانتقلت تعامل مع المرضى وهمي لaripiprazole IM عن طريق الفم (تحليل غير المدرجة). وهذا الاجراء يعني فعالية الأولية التغيير في المكونات الإيجابية والسلبية النطاق متحمس متلازمة (PEC) نقاط من خط الأساس للمرحلة عن طريق الفم (القيمة الأخيرة من المرحلة IM على مدار 24 ساعة) لنقطة النهاية (يوم دراسي 5، مشاركة ترحيل المراقبة). النتائج: خلال المرحلة الشفوية، كانت aripiprazole 15 ملغ 10 ملغ هالوبيريدول وفعالة في الحفاظ على كل من الاستجابات التي تحققت على جميع التدابير فعالية خلال مرحلة IM على مدار 24 ساعة. ويعني إدخال تحسينات على عشرات من PEC يوم دراسي 1-5 -1.37 -1.40 عن aripiprazole وللهالوبيريدول (P = NS لaripiprazole مقابل هالوبيريدول). كان جيد التحمل aripiprazole عن طريق الفم. كانت أعراض خارج هرمية ذات الصلة أحداث سلبية أقل بالنسبة للaripiprazole (1.3٪) من هالوبيريدول (8.0٪). حدث الغثيان والقيء بشكل متكرر أكثر في المرضى الذين يتلقون aripiprazole (3.9٪ و 2.6٪ على التوالي) في تلك هالوبيريدول من تلقي (0.7٪ و 1.3٪ على التوالي). الاستنتاجات: المهتاج المرضى الذين يعانون من مرض انفصام الشخصية الشديدة أو اضطراب فصامي عاطفي تعامل مع IM IM aripiprazole أو هالوبيريدول أظهرت مماثلة الانتقال فعالة وآمنة لصياغات الشفوية منها. واستمرت فوائد الأولية من الانفعالات وانخفاض الحالة السريرية تحسين IM خلال المرحلة الدراسة طوال مرحلة الدراسة عن طريق الفم مع التحمل جيدة.