Humoral immune response to p16, a cyclin-dependent kinase inhibitor in human malignancies.

البروتين P16 هو تعتمد على السيكلين كيناز (للمعلمين) المانع، والذي يلعب دورا هاما في تنظيم دورة الخلية عن طريق تعطيل كيناز التي تعتمد على السيكلين (للمعلمين) أن phosphorylates البروتين الشبكية (الروبيديوم). تم العثور overexpression من البروتين P16 في أنواع عديدة من الأورام الخبيثة البشري. لم يتم الابلاغ عن استجابة الأجسام المضادة لP16 في السرطان. حددت هذه الدراسة مدى وتواتر الأجسام المضادة لP16 في الأورام الخبيثة المختلفة. وأعرب P16 المؤتلف البروتين في E. كولاي BL21 (DE3) الخلايا، وتنقيته باستخدام GST الانصهار نظام تنقية البروتين. في مزيد من الدراسات، واستخدمت P16 البروتينات المؤتلف كما المستضدات في المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم (ELISA) والنشاف الغربي. وقد تم تحليل الأمصال من 479 مرضى السرطان و 82 الأفراد الأسوياء. تم العثور على الأجسام المضادة لP16 في 11.7٪ في سرطان، مع فارق كبير من الأشخاص الطبيعيين (P <0.05). وأظهرت النتائج في هذه الدراسة أيضا أن وتيرة الأجسام المضادة لP16 هو أعلى نسبيا في سرطان البلعوم (28.6٪)، وسرطان الثدي (17.1٪) وسرطان الخلايا الكبدية (HCC، 21.4٪). من 56 ELISA الأمصال الإيجابي مع الأجسام المضادة لمكافحة P16، كان 85.7٪ (48/56) ردود فعل إيجابية في غرب النشاف. تم إجراء التجربة امتصاص ضد مستضد أيضا لتأكيد خصوصية الأجسام المضادة لمكافحة P16. من أجل زيادة وتيرة الكشف عن الأجسام المضادة في السرطان، واستخدمت مزيجا من ثلاثة مستضدات المرتبطة الورم (TAAS) P16، البروتين p53 وج myc. زيادة الترددات في ص <تم العثور 0.01 لأجسام مضادة لP16 في الثدي، المريء، وسرطان البلعوم وكذلك HCC. عن الأجسام المضادة إلى c-MYC، وزيادة الترددات في ص <تم العثور على 0.01 في الثدي، عنق الرحم والقولون والمستقيم وسرطان الرئة. عن الأجسام المضادة لالبروتين p53، وزيادة الترددات في ص <0.01 تم العثور فقط في سرطان الثدي. مع إضافة متتالية من ثلاثة TAAS، كانت هناك زيادة تدريجية من رد فعل إيجابي مكافحة الجسم تصل إلى 44٪ في سرطان الثدي و 43٪ في سرطان البلعوم. وباختصار، فإن النتائج في هذه الدراسة تشير إلى أن مجموعة من الأجسام المضادة قد يكتسب حساسية أعلى للتشخيص السرطان في وقت مبكر. فمن المتصور أن ملامح السيارات الأجسام المضادة التي تنطوي على الألواح أو صفائف TAAS مختلفة يمكن تطويرها في المستقبل والنتائج التي يمكن أن تكون مفيدة لتشخيص السرطان.