Efficacy and tolerability of diclofenac potassium sachets in migraine:: a randomized, double-blind, cross-over study in comparison with diclofenac potassium tablets and placebo

A، العشوائية، عبر أكثر من المحاكمة مقابل جرعة واحدة من 50 ملغ أكياس ديكلوفيناك البوتاسيوم وأقراص مع وهمي في 328 المرضى الذين يعانون من آلام الصداع النصفي، وعلاج 888 الهجمات. لنقطة النهاية الأولية كانت 24.7٪ من المرضى خالية من الألم في postdose ح 2 مع كيس، 18.5٪ للحبوب، و 11.7٪ للعلاج الوهمي. فروق كبيرة لعلاج كيس مقابل الغفل (P <0.0001)، وأقراص مقابل الغفل (P = 0.0040) وكيس مقابل أقراص (P = 0.0035). كانت الأعداد اللازمة لعلاج مقارنة مع العقار الوهمي لتحقيق خالية من الألم في 2 ح 7،75 [95٪ فاصل الثقة (CI) 5.46، 13.35] للكيس و 15.83 (95٪ CI 96.20، 8.63) للقرص. وكانت أكياس أيضا متفوقة إحصائيا إلى أقراص لاستجابة الصداع المستمر، أصيب خالية من الألم والحد من شدة الصداع في postdose 1 ح 2 يقاس على نطاق والتماثلية البصرية (P <0.05). وكان ظهور تأثير مسكن 15 دقيقة للكيس و 60 دقيقة للأقراص. انخفاض عدد المرضى الذين يحتاج علاج لانقاذهم، وكانت هناك تحسينات ملحوظة في الاعراض المرافقة والقدرة على العمل مع كل كيس وأقراص مقابل الوهمي. وقد تم تحديد أي قضايا السلامة. توضح هذه الدراسة أن نقدم كيس المرضى الذين يعانون من آلام الصداع النصفي علاج أكثر فعالية مع بداية أسرع من وعي بالمقارنة مع الأقراص.