Short-Term and Long-Term Survival After Revascularization with or without Mitral Valve Surgery of Patients with Ischemic Mitral Valve Regurgitation: A Meta-Analysis.

الغرض: بلاسمايتوماس باراسيلار هي أورام نادرة مترجمة إلى منطقة سيلار الناشئة عن خلايا البلازما. المعرفة السريرية، والتصوير، والجراحية، وخصائص المرضية يقتصر على تقارير حالة واحدة. الطرق: تم إجراء تحليل بأثر رجعي لخمس حالات أولية، تلتها مراجعة منهجية لمقالات اللغة الإنجليزية باستخدام بوبمد وفقا للمبادئ التوجيهية ل بريسما. النتائج: خمسة مرضى الحالة الأولية تشمل أربعة رجال وامرأة واحدة، تتراوح أعمارهم بين 60-77، تليها 3 سنوات. حددت المراجعة المنهجية 65 مريضا إضافيا، من بينهم 65٪ قدمت مع شلل العصب القحفي و 15٪ مع نقص النخامية. وكان ستة عشر في المئة تاريخ من المايلوما المتعددة المعروفة (مم) في حين تم تشخيص 37٪ بالتزامن مع مم على عرض البلازما الطفيلي. وأظهر التصوير متوسط ​​حجم الورم من 38 ملم (المدى، 4-70 ملم)، مع كثافة التصوير بالرنين المغناطيسي مماثلة لتلك التي الجماهير سيلر أخرى. وأكدت الخزعة الجراحية مع الدراسات المناعية التشريحية بلاسماسيتوما. واحد وثمانون في المئة خضعوا للعلاج الإشعاعي الطفيلي، والعلاج الكيميائي بدأت في 59٪ من 69 مريضا مع مم. وكان معدل البقاء على قيد الحياة عموما 74٪ في المتابعة (متوسط ​​12 شهرا)، مع 18٪ مع تكرار الطفيلية و 38٪ التقدم إلى مم النظامية بعد عرض البلازماوية الانفرادي (متوسط ​​3 أشهر). الاستنتاجات: باراسيلاراس بلاسمايتوماس هي أورام نادرة ينبغي أن تؤخذ في الاعتبار في التشخيص التفريقي للآفات التي تنطوي على سيلا والناجمة عن كليفس، وخصوصا عندما شلل العصب القحفي واضح، حتى في غياب مم معروفة. على الرغم من أن معدلات تكرار ل بلاسمايتوما الطفيلي منخفضة، وينبغي رصد المرضى للتقدم إلى مم. العلاج يعتمد على وجود مرض النظامية في التشخيص.