Study detail and analysis, Parke-Davis 945-295

عشوائية هذا 7 أسابيع، مقارنة محاكمة مزدوجة التعمية فعالية جابابنتين 1800 ملغ / يوم، 2400 ملغ / يوم وهمي لعلاج الألم العصبي ما بعد بالهربس. كان يعمل تصميم "جرعة ثابتة مجموعة موازية" هذه المحاكمة لجمع البيانات المتعلقة تأثير الجرعة والاستجابة لجابابنتين. وكان قياس فعالية الأولية التغيير من خط الأساس في متوسط ​​درجات تقييم الألم اليومية. وقد اشتق النتيجة الألم من مقياس ليكرت 11 نقطة التي تمثل 0 "لا أشعر بأي ألم" و 10 تمثل "أسوأ ألم ممكن". وأظهرت النتائج أن المرضى الذين عولجوا جابابنتين شهدت انخفاضا كبيرا إحصائيا في درجة الألم يعني من خط الأساس (P <0.01) بالنسبة إلى المرضى الذين عولجوا وهمي لكل 1800 ملغ / يوم 2400 مجموعات ملغ / يوم. وكان انخفاض متوسط ​​في درجة الألم من خط الأساس -34.5٪ في / اليوم مجموعة جابابنتين 1800 ملغ، و-34.4٪ في المجموعة جابابنتين 2400 ملغ / يوم. وهكذا، فإن مجموعات جرعة اثنين (مع عدم مقارنة إحصائية عن الفرق) متشابهة بشكل واضح. مقارنة المجموعتين جرعة جابابنتين فيما يتعلق "معدل الرد" ذات الصلة سريريا (النسبة المئوية للمرضى الذين يعانون من انخفاض في متوسط ​​درجة الألم من> 50٪) يدل أيضا على أن الردود كانت مشابهة ل1800 ملغ / يوم (معدل المستجيب 32٪ ) 2400 ملغ / يوم (34٪ معدل الرد) المجموعات. وهكذا، تم العثور على أي أثر الجرعة والاستجابة لجابابنتين، ولا توفر هذه الدراسة أدلة قوية لزيادة فعالية جابابنتين لمرحلة ما بعد هربسي-العصبي بجرعات فوق 1800 ملغ / يوم.