Efficacy of once-daily treatment regimens with calcipotriol/betamethasone dipropionate ointment and calcipotriol ointment in psoriasis vulgaris.

معلومات أساسية: مرهم لمدة مركب يحتوي على calcipotriol 50 الصغرى ز G-1 و بيتاميثازون دي بروبيونات 0.5 ملغ G-1 وقد تبين مؤخرا أن يكون علاجا فعالا لمرض الصدفية. الأهداف: تم تصميم هذا البحث لدراسة فعالية وسلامة نظم المعالجة المختلفة مع المنتج لمدة مركب (Daivobet / Dovobet؛ LEO فارما، Ballerup، الدنمارك) وcalcipotriol 50 الصغرى ز G-1 مرهم (Daivonex / Dovonex؛ LEO فارما) . الطريقة: وفي المجموع، كانت 972 المرضى الذين يعانون من الصدفية الشائع العشوائية إلى واحد من ثلاثة نظم العلاج: مجموعة 1، المنتج لمدة مركب مرة واحدة يوميا لمدة 8 أسابيع تليها مرهم calcipotriol مرة واحدة يوميا لمدة 4 أسابيع، المجموعة 2، والمنتج لمدة مركب مرة واحدة يوميا لمدة 4 أسابيع تليها 8 أسابيع في المعاملة مع مرهم calcipotriol مرة واحدة يوميا طوال أيام الأسبوع والمنتج لمدة مركب مرة واحدة يوميا في عطلة نهاية الأسبوع، والمجموعة 3، مرهم calcipotriol مرتين يوميا لمدة 12 أسبوعا. تم تقييم فعالية حسب المنطقة الصدفية ومؤشر خطورة (باسي) والتقييمات العالمية المحققين من شدة المرض. كانت معايير الاستجابة الأولية تخفيض نسبة في باسي ونسبة من المرضى الذين يعانون من مرض غائبة / معتدل جدا وفقا لتقييمات عالمية المحققين بعد 8 أسابيع من العلاج. النتائج: كان الانخفاض في متوسط ​​باسي من خط الأساس إلى نهاية 8 أسابيع من العلاج 73.3٪ للمجموعة 1، 68.2٪ للمجموعة 2 و 64.1٪ للمجموعة 3. كانت نسبة المرضى الذين يعانون من مرض غائبة / خفيف جدا على نهاية 8 أسابيع من العلاج 55.3٪ للمجموعة 1، 47.7٪ للمجموعة 2 و 40.7٪ للمجموعة 3. لكل من معايير الاستجابة الأولية، كان مجموعة 1 متفوقة إحصائيا لمجموعة 3 (P <0.001)، في حين أن المجموعة 2 لم تختلف كثيرا عن المجموعة 3. كان الفرق بين المجموعة 1 والمجموعة 2 ذات دلالة إحصائية فيما يتعلق باسي ولكن لا حول نسبة المرضى الذين يعانون من مرض غائبة / خفيفة للغاية. المرضى الذين يتلقون العلاج الأولي مع المنتج لمدة مركب حققت أسرع الاستجابة للعلاج، وكان ينظر إلى تأثير العلاج الأقصى لهؤلاء المرضى بعد 5 أسابيع. واستمر هذا التأثير مع استمرار العلاج مع المنتج ثنائي مركب لمدة تصل إلى 8 أسابيع. بعد 12 أسبوعا من العلاج، لم يلاحظ أي فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعات الثلاث فيما يتعلق بالحد في باسي، في حين كانت نسبة المرضى الذين يعانون من مرض غائبة / معتدل جدا في المجموعة 2 متفوقة على أن في المجموعة 3. المرضى الذين يتلقون العلاج مع المنتج لمدة مركب شهدت التقرحي / محيط بالآفة التفاعلات الدوائية الضارة يقل عن المرضى الذين عولجوا calcipotriol-(P <0.001): 10.9٪ في المجموعة 1، 11.5٪ في المجموعة 2 و 22.3٪ في المجموعة 3. الاستنتاجات: اثنان مختلف نظم العلاج على المدى القصير توظيف منتج ثنائي مركب وضعت مؤخرا (calcipotriol / بيتاميثازون دي بروبيونات) قدمت الفعالية السريرية السريع والملحوظ، وعرضت أن تكون العلاجات آمنة للالشائع الصدفية.