Pregabalin in central neuropathic pain associated with spinal cord injury: a placebo-controlled trial.

الهدف: تقييم بريجابالين في آلام الأعصاب المركزية المرتبطة مع إصابة الحبل الشوكي. الطريقة: هناك لمدة 12 أسبوعا، ودراسة متعددة المراكز من المرضى الذين تم اختيارهم عشوائيا لاما بريجابالين مرونة الجرعة 150-600 ملغ / يوم (ن = 70) أو وهمي (ن = 67)، ومحاولة يديرها. وسمح المرضى على البقاء في القائمة، وعلاج الألم مستقر. وكان المتغير فعالية الأولية للألم متوسط ​​درجة نقطة النهاية، والمستمدة من المرضى اخر 7 ايام يوميا مفكرات الألم. وشملت النتائج النهائية الثانوية مفتاح ألم معدلات الرد، وSF-MPQ، والتدخل من النوم، والمزاج، وهذا الاجراء المريض العالمي لتغير. النتائج: ألم خط الأساس متوسط ​​درجة كان 6،54 في المجموعة بريجابالين و 6،73 في المجموعة الثانية. كان الألم نقطة النهاية متوسط ​​درجات أقل في المجموعة بريجابالين (4.62) من المجموعة الثانية (6.27، P <0.001)، مع فعالية لوحظ في وقت مبكر من الاسبوع (1) ويحتفظ به لمدة الدراسة. وكانت جرعة بريجابالين المتوسط ​​بعد مرحلة الاستقرار خلال 3 أسابيع 460 ملغ / يوم. وكان بريجابالين متفوقة بشكل كبير على وهمي في التقييمات نقطة النهاية على SF-MPQ. و> أو = 30٪، و> أو = ألم 50٪ على أسعار المستجيب كانت أعلى مع بريجابالين من العلاج الوهمي (P <0.05). وارتبط بريجابالين مع تحسينات في اضطرابات النوم (P <0.001) والقلق (P <0.05)، وأفاد عدد أكبر من المرضى تحسن عالمي في نقطة النهاية في المجموعة بريجابالين (P <0.001). وكانت عابرة عادة، ونعاس، ودوخة خفيفة أو معتدلة، والأحداث الجانبية الأكثر شيوعا. وكان بريجابالين 150-600 ملغ / يوم فعال في تخفيف آلام الأعصاب المركزية، وتحسين النوم، والقلق، وعموما وضع المريض في المرضى الذين يعانون من اصابات الحبل الشوكي: الاستنتاجات.