استعراض منهجي من البحوث الكمية والنوعية حول دور وفعالية من المعلومات المكتوبة على المرضى عن الأدوية الفردية.

Automatic translation Automatic translation

الأهداف لتحديد دور وقيمة المعلومات الخطية المتاحة للمرضى حول الأدوية الفرد من وجهة نظر مقدمي الرعاية والمرضى والمهنيين. لتحديد مدى فعالية هذه المعلومات في تحسين المعرفة المرضى وفهم العلاج والنتائج الصحية. مصادر البيانات: قواعد البيانات الالكترونية بحثت لأواخر عام 2004، وخبراء في تصميم المعلومات، وورش عمل الجهات المعنية (بما في ذلك المرضى والمنظمات المريض). طرق المراجعة: تم تبويب بيانات من دراسات مختارة وتم توليفها نوعيا النتائج مع نتائج من تصميم المعلومات والخيوط ورشة عمل لأصحاب المصلحة. النتائج: معظم الناس لا يقدرون على المعلومات المكتوبة التي يتلقونها. كان لديهم مخاوف بشأن استخدام اللغة المعقدة وعرض مرئي والفقراء في معظم الحالات، أظهرت الأبحاث أن المعلومات لم تكن زيادة المعرفة. وأظهرت الأبحاث أن المرضى الذين تقدر قيمتها مكتوبة المعلومات التي كانت مصممة لظروف كل منها والمرض، والتي تحتوي على توازن بين الضرر والفائدة من المعلومات. يريد معظم المرضى لمعرفة أي آثار سلبية يمكن أن تنشأ. المرضى يحتاجون إلى معلومات للمساعدة في اتخاذ القرار حول ما إذا كان تناول دواء أم لا، و(مع الأخذ مرة واحدة في الطب) مع القرارات الجارية حول إدارة الدواء والأعراض تفسير. لم المرضى الذين لا يريدون معلومات مكتوبة إلى أن تكون بديلا عن المعلومات المستخدمة من الواصف لهم. في حين أراد ليس كل المعلومات المكتوبة، وأولئك الذين لم يريد تفاصيل كافية لتلبية احتياجاتهم. يعتقد بعض العاملين في مجال الصحة أن المعلومات المكتوبة للمرضى يجب أن تكون قصيرة وبسيطة، مع مخاوف من الآثار الجانبية وتوفير المعلومات. رأوا زيادة الامتثال بوصفها وظيفة رئيس الوزراء، على العكس من المرضى الذين اعتبروا قرار مستنير عدم اتخاذ الدواء نتيجة مقبولة. الاستنتاجات: مزيج من استعراض الكمية والنوعية، واستكشاف أفضل الممارسات في مجال تصميم المعلومات، بالإضافة إلى إدخال المرضى في حلقات عمل لأصحاب المصلحة، سمح هذا الاستعراض للنظر في جميع وجهات النظر. هناك فجوة بين منشورات المقدمة حاليا والمعلومات التي المرضى سوف نقدر والعثور على أكثر فائدة. ويتمثل التحدي في تطوير أساليب توفير مرنة بما فيه الكفاية للسماح امتصاص كميات مختلفة وأنواع المعلومات، تبعا للاحتياجات في أوقات مختلفة في المرض. وقد حدد هذا الاستعراض عددا من المجالات التي يمكن فيها تحسين البحوث في المستقبل من حيث متانة تصميمه والسلوك، واستخدام النتائج التي تركز على المريض. نطاق هذا البحث يشمل تحديد محتوى، والتسليم والتخطيط للمنشورات القانونية التي أحسن تلبية احتياجات المرضى، وتوفير المعلومات الفردية، التي تشمل كلا من فائدة ومعلومات ضرر. على وجه الخصوص، هناك حاجة لدراسات فعالية ودور وقيمة المعلومات الأدوية المستندة إلى الإنترنت.

volume » 11

issue » 5

pagination » iii, 1-160

citation » Raynor DK, Blenkinsopp A, Knapp P, Grime J, Nicolson DJ, Pollock K, Dorer G, Gilbody S, Dickinson D, Maule AJ, Spoor P. A systematic review of quantitative and qualitative research on the role and effectiveness of written information available to patients about individual medicines. Health technology assessment (Winchester, England). 2007;11(5):iii, 1-160.

Warning
This is a machine translation from an article in Epistemonikos.

Machine translations cannot be considered reliable in order to make health decisions.

See an official translation in the following languages: English

If you prefer to see the machine translation we assume you accept our terms of use